Контрольная Структура министерства здравоохранения и социального развития РФ (5 вопросов), номер: 205558

"9. Структура министерства здравоохранения и социального развития РФ
31. ЛС изготавливается фармацевтическим заводом в помещении, отвечающем требованиям GMP, означает ли это, что ЛС может реализовываться по паспортам ОТК или требуется сертификация на общих основаниях?
21. Международная фармакопея. Национальные и региональные фармакопеи.
44. При розничной торговле ЛС, какие документы (содержащие информацию о подтверждении соответствия ЛС) должны предоставляться потребителю по его требованию?
53. Заводы в паспортах на сухие препараты во флаконах для инъекций не указывают цифровые данные по содержанию механических включений. На этикетке просто пишут ""Внутримышечно"". Как сертифицировать такой препарат?"