355266 работ
представлено на сайте
Роль эквивалентности в стандартизации лекарственных средств

Курсовая Роль эквивалентности в стандартизации лекарственных средств, номер: 216284

Номер: 216284
Количество страниц: 29
Автор: marvel7
650 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Роль эквивалентности в стандартизации лекарственных средств , "Оглавление
Введение 3
1. Понятие и сущность эквивалентности в фармации 5
1.1 Современные представления об эквивалентн...

Автор:

Дата публикации:

Роль эквивалентности в стандартизации лекарственных средств
logo
"Оглавление
Введение 3
1. Понятие и сущность эквивалентности в фармации 5
1.1 Современные представления об эквивалентн...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    "Оглавление
    Введение 3
    1. Понятие и сущность эквивалентности в фармации 5
    1.1 Современные представления об эквивалентности в фармации 5
    1.2 Виды эквивалентности в фармации 9
    2. Роль эквивалентности в стандартизации лекарственных средств 15
    2.1 Взаимозаменяемость лекарственных средств 15
    2.2 Особенности патентной защиты оригинальных препаратов 23
    Заключение 27
    Список использованной литературы 29


    Список использованной литературы
    1. Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ.
    2. Анализ лекарственных форм в аптечных условиях. Методические разработки для студентов 5 курса по фармацевтической химии. – Барнаул, 2010. – 100 с.
    3. Кулешова М.И. Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеке. – М.: Медицина, 2009. – 288 с.
    4. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – Киев: Здоровье, 2012. – 224 с.
    5. Мешковский А.П. Место дженериков в лекарственном обеспечении // Фарматека, 2013. - № 3.
    6. Мешковский А.П. Обеспечение качества фармацевтических субстанций за рубежом сегодня и завтра // Фарматека, 2010. - № 1.
    7. Мешковский А.П. Рекомендации ВОЗ в области определения эквивалентности воспроизведенных лекарственных препаратов // Фарматека, 2013. -№ 3.
    8. Митрука Б.М. Применение газовой хроматографии в микробиологии и медицине. Под ред. Проф. К.М. Синяка. - М.: Медицина, 2010. - 607 с.
    9. с.
    10. Сбоев Е.А. Дженерики: требования, регистрация, использование // Ремедиум, 2014. - № 3.
    11. Фармацевтическая химия / Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 640
    12. Ченцова М.И. Анализ мирового биофармацевтического рынка за 2002-2012 гг. // Ремедиум, 2013. - № 5.
    13. 112. Verbeeck R.R., Blackburn G.L., Loewen Y.R. Clinical pharmacokinetics of non-steroidal anti-inflammatory drugs // Clin. Pharmacokinet. - 2010. -V. 8. -№ 4. -P. 297 331.
    14. Tomas W.O.A., Jefferics T.M., Parfitt R.T. Determination of four non-steroidal anti-inflammatory agents and their metabolites in plasma and urine by HPLC // J. Pharm. Pharmacol. - 2009. -V. 31. -№ 12 (Suppl. 91).
    15. Vane J.R. Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin-like drugs //Nature (New Biol.). - 2011. -V. 231. -P. 232 -235.

    "
logo

Другие работы