355266 работ
представлено на сайте
Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины

Контрольная Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины, номер: 254947

Номер: 254947
Количество страниц: 38
Автор: marvel7
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины , "Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВ...

Автор:

Дата публикации:

Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Терпены и статины
logo
"Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВ...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    "Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:
    (НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В
    РАЗДЕЛАХ:________ПОДЛИННОСТЬ.________ПРИМЕСИ.
    КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

    Лекарственные средства:
    1.1. Дигоксин как лекарственное средство.
    1.2. Эргокальциферол как лекарственное средство.
    1.17. Нандролона фенил пропионат (Феноболин) как лекарственное средство.
    1.18. Сульфокамфокаин как лекарственное средство.
    Задание 2. Ответьте на вопросы:
    2.1. Выделите основные функциональные группы эстрагенов, используемые при идентификации химическими методами (на примере эстрадиола дипропионата).
    2.2. Какое ядро лежит в основе структуры кортикостероидов? Напишите структурную формулу.
    2.3. Перечислите ЛС, относящиеся к глюкокортикостероидам. Напишите латинское название и структурные формулы.
    2.4. Приведите структурную формулу агликона коргликона.
    Задание 3. Решите задачи:
    3.1. Сделать вывод о качестве лекарственной субстанции Cortisone acetate по показателю «подлинность» в соответствии с требованиями JP XV: удельное вращение [а]„:оот +207° до +216°. Согласно методике навеску ЛС 0,1 г растворили в 10 мл метанола; /=100 мм; угол вращения испытуемого раствора а = + 2,1°
    3.2. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Digitoxin по показателю «количественное определение» методом спектрофотометрии в соответствии с требованием Ph.Eur 6.0: содержание действующего вещества не менее 95,0% и не более 103,0%.
    Условия проведения анализа: испытуемый раствор приготовили растворением 40,0 мг анализируемой субстанции в спирте в колбе объемом 50,0 мл. 5,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объемом 100,0 мл.
    Стандартный раствор приготовили растворением 40,0 мг субстанции СО дигитоксина в тех же условиях.
    К 5 мл каждого раствора добавили 3,0 мл раствора натрия пикрата, и оставили на 30 минут в защищенном от света месте. Абсорбцию испытуемого и стандартного растворов измерили при lmax 495 им в кювете с 1=10 мм, Ах=0,46. Ast=0.49.
    "
logo

Другие работы