Контрольная Правовое регулирование обращения медицинских изделий, госудрственный контроль за обращением медицинских изделий, номер: 238088

Оглавление
Введение 3
1. Правовое регулирование обращения медицинских изделий 4
2. Государственный контроль за обращением медицинских изделий 6
3. Особенности оборота товаров нелекарственного ассортимента 13
Заключение 18
Библиографический список 19

Библиографический список
Нормативно- правовые акты
1. "Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях" от 30.12.2001 № 195-ФЗ (ред. от 06.07.2016)// "Собрание законодательства РФ", 07.01.2002, № 1 (ч. 1), ст. 1.
2. Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ (ред. от 13.07.2015) "О качестве и безопасности пищевых продуктов"// "Собрание законодательства РФ", 10.01.2000, № 2, ст. 150.
3. Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ (ред. от 05.04.2016) "О техническом регулировании"// "Собрание законодательства РФ", 30.12.2002, № 52 (ч. 1), ст. 5140.
4. Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ (ред. от 13.07.2015) "Об обеспечении единства измерений"// "Собрание законодательства РФ", 30.06.2008, № 26, ст. 3021.
5. Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"//"Собрание законодательства РФ", 28.11.2011, № 48, ст. 6724.
6. Федеральный закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ (ред. от 03.07.2016) "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (с изм. и доп., вступ. в силу с 15.07.2016)// "Собрание законодательства РФ", 08.04.2013, № 14, ст. 1652.
7. Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ (ред. от 23.06.2014) "Об аккредитации в национальной системе аккредитации"//"Собрание законодательства РФ", 30.12.2013, № 52 (часть I), ст. 6977.
8. Закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 (ред. от 03.07.2016) "О защите прав потребителей"// "Собрание законодательства РФ", 15.01.1996, № 3, ст. 140.
9. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 22.06.2016) "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации"// "Собрание законодательства РФ", 26.01.1998, № 4, ст. 482.
10. Постановление Правительства РФ от 17.02.2011 № 91 (ред. от 09.06.2016) "О федеральной целевой программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"// "Собрание законодательства РФ", 21.03.2011, № 12, ст. 1628.
11. Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 (ред. от 17.07.2014) "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"// "Собрание законодательства РФ", 07.01.2013, № 1, ст. 14.
12. Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 № 615 (ред. от 21.06.2014) "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"//"Собрание законодательства РФ", 25.06.2012, № 26, ст. 3532.
13. Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970 "Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий"// "Собрание законодательства РФ", 01.10.2012, № 40, ст. 5452.
14. Приказ Минздрава России от 15.08.2012 № 89н "Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.12.2012 № 26328)// "Российская газета", № 9, 18.01.2013.
15. Приказ Минздрава РФ от 10.11.2000 № 396 "О биологически активных веществах"// СПС Консультант плюс.
16. Приказ Минздрава России от 21.12.2012 № 1353н (ред. от 03.06.2015) "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 04.04.2013 № 27991)// "Российская газета", № 86, 19.04.2013.
17. Приказ Минздрава России от 15.06.2012 № 7н "Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.07.2012 № 25013)// "Российская газета", № 177, 03.08.2012.
18. Приказ Минздрава России от 21.12.2012 № 1353н (ред. от 03.06.2015) "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" (Зарегистрировано в Минюсте России 04.04.2013 № 27991)// "Российская газета", № 86, 19.04.2013.

Учебные пособия
1. "ГОСТ 23268.0-91. Государственный стандарт Союза ССР. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб" (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 29.08.1991 № 1402)// М.: Издательство стандартов, 1992.
2. Дремова Н. Б. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Учебное пособие (курс).— Курск: КГМУ, 2015.
3. Клименко С., Шибанова А. Закупки медицинских изделий: новые контрактные правила // Конкуренция и право. 2015. № 6.