Контрольная Получение алкена из 3-метилпентана через стадию галогенирования, номер: 172845

"1. Получение алкена из 3-метилпентана через стадию галогенирования.
2. Схема превращений:

А) CH=CH+ HCN ? CH2=CH- CN
Б) CH2=CH- CN + H2O? CH2=CHC(O)NH2
B) CH2=CHC(O)NH2 + HBr? CH3 – CH(Br)- C(O) NH2
Г) CH3 – CH(Br)- C(O) NH2 + H2O? CH3 – CH(Br)- COОН + NH3
Д) CH3 – CH(Br)- COОН + CH2CH3OН ? CH3 – CH(Br)- COO – CH2 – CH3
3. Схема превращения метана в бензол:
А) Дегидрирование 2 молекул метана при температуре свыше 1400°C:
Б) Тримеризация ацетилена: при пропускании ацетилена при 400 °C над активированным углем с хорошим выходом образуется бензол и другие ароматические углеводороды.
В) Реакция нитрования бензола до нитробензола:
Г) Восстановление нитробензола можно производить с помощью железа:
Или нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов с образованием анилина:
Или проводят восстановление нитросоединений по реакции Зинина:
Д ) Взаимодействие с уксусной кислотой При комнатной температуре ???
4. Схема превращений:
AlCl3
А) С6H6 + СH3Cl ? С6H5СH3 (А) + HCl
Б) При добавлении серной кислоты получаем смесь пара-толуолсульфоновой кислоты (или 4-метилбензолсульфоновой кислоты Б) и немного орто-толуолсульфоновой кислоты (или 2-метилбензолсульфоновой кислоты Б')
В) При добавлении водного раствора щелочи к пара- и орто-сульфоновой кислотам образуются соответствующие соли сульфоновых кислот: (В) 4-метилбензолсульфонат натрия и (В') 2-метилбензолсульфонат натрия
Г) Реакции взаимодействия солей сульфоновых кислот с безводными щелочами при температуре не описано, скорее всего будет тот же результат, как и при плавлении бензолсульфокислот со щелочами: сульфогруппа замещается на гидроксил с образованием крезолов (синонимы: метилфенолы, гидрокситолуолы):
Д) Подобно фенолу крезолы проявляют слабые кислотные свойства, следовательно, при взаимодействии с галогеналканами будут давать эфиры: соответственно метиловый эфир пара-крезола (Д) и метиловый эфир орто-крезола (Д'):
5. Синтез 2-метилпропановой кислоты из 2-бромпропана:
А) Отщепление галогеноводорода от галогеналкилов (2-бромпропан) при действии на них спиртового раствора щелочи, образуется пропилен:
Б) Основной промышленный метод получения н-бутилового спирта - оксосинтез из пропилена в присутствии НСо(СО)4 при 120-160°С и 20-35 МПа:
В) Далее окисляем н-бутиловый (2-метилпропиловый) спирт до 2-метилпропановой кислоты с помощью O2/PtO2 :
[ О ]
Г) При взаимодействии с пентахлоридом образуется хлорангидрид 2-метилпропановой кислоты:
Д) Аммиак с карбоновыми кислотами дает амиды – амид 2-метилпропановой кислоты:
6. А) Синтез бутаналя из спирта бутанола путем окисления в присутствии катализаторов:
Ag, ?C
Б) Синтез бутаналя из дигалогенида путем гидролиза:
В) Кротоновая конденсация – это взаимодействие между двумя молекулами альдегида (или кетона) с отщеплением воды с образованием альдегида с ненасыщенного альдегида:
7. Превращения п-нитроанилина
А) При нагревании с водными растворами щелочей группа NH2 у п-нитроанилина замещается на ОН-группу с образованием п-нитрофенола:
Б) Реакция диазотирования: взаимодействие ароматических аминов с HNO2 с образованием ароматического диазосоединения. Обычно при диазотировании пользуются NaNO2 в присутствии избытка неорганической кислоты:
8. Таутомерные превращения альдогексозы (на примере глюкозы). Как и другие моносахариды, глюкоза в водных растворах существует в нескольких таутомерных формах (?- и ?-пираноз, ?- и ?-фураноз, открытой альдегидной форме), между которыми в растворах устанавливается равновесие:
А) При гидрировании глюкозы альдегидная группа восстанавливается до гидроксильной, образуется спирт сорбит (сорбитол):
Б) При взаимодействии глюкозы с избытком уксусного ангидрида происходит ацетилирование по гидроксильным группам:
В) При взаимодействии глюкозы с гидроксиламином образуются оксимы:









"