Контрольная Особенности строения и свойства органических соединений, заданий, номер: 256528

Коллоквиум №2.
Тема: «Особенности строения и свойства органических соединений.
Полимеры и пластмассы»

1. Органическая химия и значение в природе, технике, научном понимании картины мира. Сырьевые источники органических соединений. Теория строения А.М. Бутлерова. Изомерия. Гомология.
2. Строение атома углерода в органических соединениях. Виды гибридизации. Классификация органических соединений. Химические связи в органических соединениях. Донорно-акцепторные связи.
3. Номенклатура органических соединений: тривиальная, систематическая международная ИЮПАК, заместительная. Функциональная группа. Реакционная способность функциональных групп и их взаимосвязь в органическом синтезе. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. Электронные эффекты. Индуктивный эффект. Мезомерный эффект.
4. Алканы. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Методы получения. Химические свойства. Радикальные реакции. Конформации алканов. Природные источники углеводородов – природный и попутный нефтяные газы, нефть, торф, каменный уголь. Промышленные методы переработки нефти и газа: перегонка, каталитический крекинг. Алканы – сырьевая основа в химических процессах для получения важнейших органических соединений. Применение метана, этана, пропана, бутана, вазелинового масла, парафинов, вазелина, озокерита и др. представителей алканов.

5. Алкены. Гомологический ряд. Строение двойной связи. Номенклатура. Изомерия: цис- и транс- изомерия. Физические свойства. Методы получения: промышленные и лабораторные. Пиролиз алканов. Химические свойства. Правило Зайцева. Образование карбкатиона. Реакции электрофильного присоединения. Правило Марковникова. Области применения олефинов в органическом и нефтехимическом синтезе.
6. Алкадиены. Номенклатура. Строение бутадиена -1,3. Сопряженная система. Делокализация. Изомерия. Физические свойства. Методы получения. Крекинг-процесс нефти и газа. Промышленное производство синтетического бутадиенового каучука по методу С.В. Лебедеву. Химические свойства алкенов. Реакции полимеризации, поликонденсации. Особенности строения и применения каучуков: изопреновый, хлоропреновый, бутадиеновый, бутадиенстирольный каучуки.
7. Алкины. Строение тройной связи. Номенклатура и изомерия. Промышленные методы получения ацетилена и его гомологов на основе нефтегазового сырья. Высокотемпературный крекинг метана. Получение ацетилена из каменного угля. Физические свойства. Химические свойства алкинов. Реакции электрофильного присоединения. Гидратация и изомеризация алкинов. Правило А.П. Эльтекова. Образование ацетиленидов. Реакции окисления и восстановления. Применение ацетилена в органическом и нефтехимическом синтезе: получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, хлоропрена, бутадиенового каучука, винилхлорида, растворители и др.
8. Полимеры. Реакции полимеризации, поликонденсации. Получение полиэтилена, полипропилена, акрилонитрила, фторированного этилена, бутилена и др. Отдельные представители и их применение.
9. Алициклические Углеводороды. Насыщенные и ненасыщенные. Циклоалканы, циклоалкены, циклоалкадиены. Номенклатура и изомерия. Особенности строения циклоалканов. Малые и обычные циклы. Конформации циклов. Физические свойства. Содержание циклоалканов (нафтенов) в нефти. Методы выделения нафтенов из нефти и другие способы получения. Химические свойства. Реакции присоединения, замещения. Взаимодействие циклоалканов с галогенами, галогеноводородами, водородом.
10. Ароматические Углеводороды. Строение бензола. Ароматичность. Правило Хюккеля. Номенклатура и изомерия. Промышленные методы получения бензола (ароматизация нефти): получение из алифатических углеводородов каталитической дегидроциклизацией, тримеризация ацетилена, каталитическое дегидрирование циклогексана. Физические свойства аренов. Химические свойства: реакции электрофильного замещения. Образование пи и сигма комплексов. Галогениерование, нитрование, сульфирование. Каталитическое алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу. Реакции окисления и восстановления. Реакции в боковой цепи. Мезомерный эффект. Правила замещения в производных бензола. Электродонорные и электроноакцепторные заместители. Заместители I рода и заместители II рода. Отдельные наиболее важные представители и их применение:бензол, толуол, этилбензол, ксилол, пропилбензол, кумол, стирол и полистирол, нафталин, антрацен, фенантрен.