355266 работ
представлено на сайте
Органическая химия (задания 4,6,20,36,43,63,73,78,89,96,100,108,118)

Контрольная Органическая химия (задания 4,6,20,36,43,63,73,78,89,96,100,108,118), номер: 283563

Номер: 283563
Количество страниц: 24
Автор: marvel5
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Органическая химия (задания 4,6,20,36,43,63,73,78,89,96,100,108,118) , 4. Какие вещества называются изомерами? Напишите структурные
формулы изомерных углеводородов состава С6Н14; укажите
изомеры, со...

Автор:

Дата публикации:

Органическая химия (задания 4,6,20,36,43,63,73,78,89,96,100,108,118)
logo
4. Какие вещества называются изомерами? Напишите структурные
формулы изомерных углеводородов состава С6Н14; укажите
изомеры, со...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    4. Какие вещества называются изомерами? Напишите структурные
    формулы изомерных углеводородов состава С6Н14; укажите
    изомеры, содержащие третичные атомы углерода. Назовите
    эти углеводороды по систематической номенклатуре ИЮПАК………………4

    6. Какие соединения химически более активны: алканы или алкены?
    Почему? Написать реакции хлорирования этана и этилена, указать
    условия и механизмы протекания реакции, назвать продукты……………………4

    20. Написать схемы реакций и формулы строения промежуточных
    и конечного продукта (А, В, С) в следующей схеме:
    СН3 -СН2 -СН = СН2 + HBr —> A ; A + КOH (спирт. р-р) —> В;
    В + Н2О —> С…………………………………………………………………….6

    36. Назвать соединение, которое получится в результате следующих
    реакций: СН2 =СН2 + Br2 —> X; X + 2KCN —> Y, Y + Н2О —> ?
    Написать схемы промежуточных реакций……………………………………………...7

    43. Декарбоксилирование, определение. Показать этот процесс на
    примере щавелевой и янтарной кислот. Объяснить, почему
    указанные кислоты склонны к декарбоксилированию.
    Как называются соли этих кислот?.......................................................................7

    63. Кислотное число - как характеристика жиров. Каким образом
    определяют кислотное число для жира; и что оно характеризует?....................8

    73. Какие липиды называются сложными? Написать общие
    формулы фосфатидов. Написать схему кислотного гидролиза
    лецитина (фосфатидилхолина), в состав которого входит пальмитиновая
    и олеиновая кислоты. К какому типу липидов относятся лецитины?...............9

    78. Классифицировать (то есть отнести к монозам, олигозам или
    полиозам) следующие углеводы: рибоза, лактоза, клетчатка, гликоген,
    мальтоза, фруктоза, галактоза, пектиновые вещества. Написать
    структурные формулы и указать биологическую роль………………………..…….11

    89. Монозы существуют в природе в виде сложных эфиров
    ортофосфорной кислоты. Написать структурные формулы
    1,6 - дифосфата a-D-фруктофуранозы, 1,6 - дифосфата
    a-D-глюкопиранозы и 3,6 -дифосфата a-D-фруктофуранозы…………..…….16

    96. Что такое аномеры, по какому признаку они определяются?
    Как называется ОН - группа у 1С моноз в циклической форме?
    В чем особенности химических свойств указанной группы ОН по
    сравнению с иными (спиртовыми) гидроксилами? Ответ
    подтвердить уравнениями реакций на примере рибозы…………………..…..17

    100. Гетероциклические соединения, их классификация. Написать
    формулу пиримидина, аргументировать его ароматичность и
    основность. Производные пиримидина (пиримидиновые основания):
    урацил, тимин, цитозин; написать их структурные формулы, компонентами
    каких биополимеров они являются?....................................................................18

    108. Строение мочевины, биологическое значение, применение в
    сельском хозяйстве, промышленный способ ее получения. Написать
    уравнение взаимодействия мочевины с соляной кислотой, назвать продукт
    реакции………………………………………………………………………..….21

    118. Амфотерные свойства аминокислот. Написать реакцию взаимодействия
    глицина с NaOH, HCI и хлорангидридом уксусной кислоты…………………22

    Список использованной литературы………………………………..…………24

    1. Кост А.Н., Сагитуллин Р.С., Терентьев А.П. Упражнения и задачи по органической химии. – М. Высшая школа. – 1974. – 223 с.
    2. Васильева Н.В., Буховец С.В., Журавлева Л.Е. Задачи и упражнения по органической химии. – М. Просвещение. – 1973. – 239 с.
    3. Векслер В.И., Хавина З.Я. Сборник упражнений по органической химии. – М. Высшая школа. – 1971. – 242 с.
    4. Веселовская Т.К., Мачинская И.В. Задачи и упражнения по органической химии. – Росвузиздат. – 1963. – 154 с.
    5. Веселовская Т.К., Мачинская И.В., Пржиялговкая Н.М. и др. Вопросы и задачи по органической химии. – М. Высшая школа. – 1988. – 255 с.
    6. Астахов О.І., Зотов В.І. Цікава хімія. – К.: Молодь. – 1954. – 139 с.
    7. Юровская М.А., Ливанцов М.В., Ливанцова Л.И., Дядченко В.П. Сборник задач по органической химии. – Издательство МГУ. – 1999. – 56 с.
logo

Другие работы