Контрольная Органическая химия, вариант 14, номер: 207303

"1. Пользуясь основными принципами IUPAC, дайте название следующим соединениям:
2. Напишите структурные формулы следующих химических соединений и
радикалов:
A) 4-нитро-2-бромфенол;
Б) пропантиол-1;
B) изопентил;
Г)этилиден;
Д) ?-нафтил
3. Механизм sp3- sp2-, sр-гибридизации атома углерода. Изобразите форму и пространственную направленность гибридных орбиталей атома углерода. Схема ?- и ?-связей в этане, этене и этине. Укажите длину и энергию одинарной, двойной и тройной связей.
4. Сопряженные системы. Определение. Тип сопряжения в 1,3,5-гексатриене и винилхлориде. Сравните термодинамическую устойчивость 1,3,5,7- октатетраена и 1,2,5,7-октатетраена.
5. Положительный и отрицательный мезомерный эффект, определение, приведите примеры. Обозначьте графически электронные эффекты функциональных групп в молекулах: метилэтиловый эфир, метоксибензол, аллилхлорид; укажите вид и знак этих эффектов; определите тип заместителя (электронодонорный или электроноакцепторный).
6. Дайте определение понятиям «жесткие основания» и «мягкие основания». Сформулируйте принципы ЖМКО. Сравните основность по Бренстеду следующих соединений: диэтиламин, диэтилсульфид, диэтиловый эфир и фенетол (этоксибензол); расположение соединений в порядке увеличения основности. Напишите химические реакции, подтверждающие основные свойства данных соединений.
7. Предложите схему синтеза анилина из бензола. Напишите реакции идентификации для продукта реакции.
8. Получите винилхлорид и аллилхлорид. Объясните причины их различной реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения. Механизм гидролиза аллилхлорида.
9. Осуществите превращения, назовите продукты реакций:
10. Электронная спектроскопия. Связь УФ-спектров со строением органиче­
ских соединений. Применение метода электронной спектроскопии. Спек­
тральная идентификация ароматических аминов.
Литература"