Контрольная Органическая химия (3 работы по 10 вопросов), номер: 115204

"Контрольная работа №1
1. Физико-химические методы установления строения органических соединений. Электронная спектроскопия (УФ-, видимая область), инфракрасная спектроскопия.




2. Назовите, пользуясь номенклатурой IUPAC, следующие соединения:


3. структурные формулы следующих соединений и радикалов:

4. ? и ? связи. Определение. Типы гибридизации атомов углерода в молекуле октадиен-1,5-ин-3. Расположение атомов углерода в порядке уменьшения электроотрицательности. Укажите строение данного соединения с помощью атомных орбиталей. Длина и энергия одинарной, двойной и тройной связи, их взаимосвязь между собой.


5. В малых циклах (циклопропан и циклобутан) присутствуют угловое (Байеровское) и торсионное напряжения, в средних циклах (циклооктан) присутствует напряжение Прелога (трансаннулярное напряжение), что делает их менее предпочтительными с энергетической точки зрения.
Циклопропан.

6. Известно, что полярная ковалентная связь образуется между атомами с различной электроотрицательностью. Наличие в молекуле полярной ?-связи вызывает поляризацию ближайших двух–трех ?-связей и ведет к возникновению частичных зарядов ?+ (дельта плюс) или ?– (дельта минус) на соседних атомах. Направление смещения электронной плотности всех ?-связей обозначается прямыми стрелками (по линии связи) и символами частичных зарядов, индуцируемых заместителем:



7.
Кислоты и основания образуют сопряженные кислотнотно-основные пары, например:


8.

Механизм – электрофильное замещение хлорида на ОН-, SH-, CN- группы.


9.

Мягко и жесткое окисление пропантиола

Мягкое и жесткое окисление диметилсульфида





10. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола проявляется не только в особенностях поведения гидроксигруппы (см. выше), но и в большей реакционной способности бензольного ядра. Гидроксильная группа повышает электронную плотность в бензольном кольце, особенно, в орто- и пара-положениях (+М-эффект ОН-группы):
Контрольная работа №2

1. Аминокислоты


2. а) 2-амино-3-метил-3-сульфидбутановая кислота, б) м-нитрохлорбензол, в) 2-оксипропановая кислота
1)
3.


Центром хиральности является атом углерода, вокруг которого располагаются 4 различных заместителя.




4. Простая -связь допускает свободное вращение окружающих ее атомных группировок, в результатемолекулы органических соединений благодаря тепловому движению непрерывно меняют свою форму.Отдельные состояния, через которые проходят эти молекулы в процессе свободнго вращения, называют конформациями. Изомеры, возникающие в результате такого вращения, называются поворотными или конформационными В случае простых молекул выделить конформационные изомеры невозможно.

5.



Этиламин
Фениламин

Диметилфениламин

6.
толуол ? пара-нитротолуол ? пара-нитробензойная кислота ?
? этиловый эфир пара-нитробензойной кислоты ? этиловый эфир пара-аминобензойной кислоты

7.Распределение электронной плотности в карбоновой кислоте


7. ацетилсалициловая кислота



8.







Контрольная работа №3

1. в

Моносахариды

2. D-диманнат меди


?-пропил-D-манноза


Оксим- D-маннозы

1,2,3,4,6-пентаацетил-D-манноза


Фенилгидразон D-маннозы



2.


?-D-маннопираноза



3. Пектиновые вещества или пектины.

4.






5.

Продукт реакции никотинамид.
6. По сравнению с большинством других классов природных соединений класс алкалоидов отличается большим структурным многообразием. Единой классификации алкалоидов не существует.
7. Кислотный гидролиз кефалина


Щелочной гидролиз кефалина



8. синтез камфоры из а-пинена



9. Эстрогены (эстрогенные гормоны) - группа стероидных гормонов, регулирующих формирование и функционирование женских половых органов и молочных желез, развитие вторичных половых признаков, некоторые стороны психофизического состояния организма млекопитающих, а в комплексе с гестагенами - беременность и лактацию.
"