Контрольная Органическая химия. (20 заданий), номер: 139770

"ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
1. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в молекуле данного соединения, сделайте вывод об электронодонорном или электроноакцепторном влиянии каждого заместителя
5. Заполните схему превращения, назовите продукты:
7. Приведите схемы реакций бромирования м-бромфенола и о-нитрофенола. Укажите условия и механизмы этих реакций. Сравните активность данных соединений в реакции бромирования. Ответ поясните
8. Какие продукты могут быть получены при бромировании ?-нитронафталина? Ответ поясните. Приведите схему реакции, назовите полученные соединения
14.Расположите в ряд по увеличению реакционной способности в реакциях нуклеофильного присоединения следующие соединения: бензальдегид, п-нитробензальдегид, дифенилкетон. Ответ поясните. Для наиболее активного соединения приведите схему реакции с синильной кислотой. Укажите условия реакции
16. Напишите схемы реакций получения гидратных форм уксусного и трихлоруксусного альдегидов, сравните устойчивость гидратов
17. Приведите схемы реакций акриловой кислоты со следующими реагентами: б) NH3 (H2O), г) Br2(H2O)
20. Приведите схему реакции получения ацетамида из ацетангидрида. Опишите электронное строение амидной группы. Приведите схему реакции кислотного гидролиза ацетамида
1. Напишите схемы реакций молочной кислоты со следующими реагентами: PCI5, (CH3CO)2O, HI, Ca(OH)2. Назовите продукты реакции

2. Приведите схемы реакций ацетоуксусного эфира со следующими реагентами: синильной кислотой, хлорангидридом уксусной кислоты, метилйонидом, бромной водой. Какая таутомерная форма участвует в каждой из приведенных реакций?
4. С помощью какого реагента можно различить изомерные п-толиамин и бензиламин. Приведите соответствующие схемы реакций, назовите их продукты. Сравните основные свойства этих аминов, ответ поясните. Для более сильного основания приведите схемы реакций взаимодействия с водой и соляной кислотой
6. Сравните активность следующих солей диазония в реакциях азосочетания: фенилдиазония хлорид, п-метилфенилдиазония хлорид, п-карбоксифенилдиазония хлорид. Ответ поясните. Для наиболее активного соединения приведите схему реакции азосочетания с ?-нафтолом
7. Сравните активность бензола и п-аминофенола в реакциях электрофильного замещения. Ответ поясните. Приведите схему реакции бромирования для более активного соединения
9. Является ли имиадазол ацидофобным соединением? Ответ поясните
10. Приведите схемы реакций получения амида пиколиновой кислоты из соответствующего пиколина. Назовите все промежуточные соединения
14. Приведите схему реакции гидролиза сахарозы, укажите ее условия, назовите продукты
15. Приведите проекционные формулы энантиомеров двух основных аминокислот и определите их принадлежность к D- и L-стереохимическим рядам. Аминокислоты какого ряда принимают участие в построении молекул белков организма человека?
окрашивания не появляется.
16. В какой области значений рН находится изоэлектрическая точка трипептида Ала-Сер-Цис? Приведите его строение в изоэлектрической точке. Приведите схему распада кислотного гидролиза этого трипептида

17. Приведите строение участка ДНК с последовательность нуклеотидов
18. Гидролиз жиров осуществляют как в кислой, так и в щелочной среде. Приведите схему соответствующей реакции кислотного гидролиза
19. Приведите схему реакции взаимодействия ментола с хлорангидридом изовалериановой кислоты. Как применяется полученное соединение в медицине?
20. Назовите эстрадиол по систематической номенклатуре. Приведите схему реакции эстрадиола с избытком пропионового ангидрида, как применяется в медицине полученное соединение?
"