355266 работ
представлено на сайте

Контрольная Органическая химия, 14 заданий, номер: 174562

Номер: 174562
Количество страниц: 9
Автор: marvel10
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Органическая химия, 14 заданий , "Дайте название по международной номенклатуре следующему соединению:




2.
Напишите структурную формулу сл...

Автор:

Дата публикации:

Органическая химия, 14 заданий
logo
"Дайте название по международной номенклатуре следующему соединению:




2.
Напишите структурную формулу сл...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    "Дайте название по международной номенклатуре следующему соединению:




    2.
    Напишите структурную формулу следующего соединения.
    4-метил-3-этилгекс-2-ена.



    3.
    Напишите структурные формулы и дайте систематические названия всех возможных структурных изомеров алифатических углеводородов с молекулярной формулой:
    .
    4.
    С помощью проекций Ньюмена изобразите конформации и дайте характеристику их термодинамической устойчивости для:
    3-гидроксипропановой кислоты, возникающие в результате вращения относительно друг друга и .

    5.
    Напишите структурную формулу:
    (Z)2-метил-3-хлорпент-2-ен-1-ола и его - диастереомера.
    6.
    Изобразите конфигурацию:
    (R) 2-бром-2-метилбутан-1-ола и его энантиомера.
    Энантиомер – оптический изомер.
    7.
    Напишите структурные формулы, Докажите ароматичность и укажите тип сопряжения ( , - или ) следующего соединения:
    Фенантрена.

    8.
    Возможно ли проявление мезомерного эффекта гидроксильной группы в феноле и в бензиловом спирте? Изобразите этот эффект графически.
    9.
    Сравните выраженность ОН-кислотных свойств у уксусной, капроновой, трихлоруксусной и монойодуксусной кислот. Объясните причину различий.
    Разница в силе кислот обусловлена индуктивным эффектом. Индуктивный эффект - смещение электронной плотности по цепи s-связей, которое обусловлено различиями в электроотрицательностях атомов. У хлора электроотрицательность по Полингу 3,5, у брома – 2,8, у углерода 2,5.
    10.
    Напишите схему реакции, протекающей при нагревании 2-метилбут-2-ена с концентрированным раствором . Назовите продукты реакции.
    11.
    Напишите схемы реакции озонолиза 3-метилпент-2-ена и последующего восстановительного гидролиза продукта, полученного в первой реакции. Каково практическое значение последней реакции?

    12.
    Образование, какого продукта наиболее вероятно при взаимодействии пропина с этанолом? Напишите схему соответствующей реакции, укажите условия ее проведения и механизмы.
    Нуклеофильное присоединение.
    13.
    Опишите схему получения гомологов бензола путем его ацетилирования по Фриделю-Крафтсу на примере взаимодействия бензола с ацетилхлоридом в присутствии . Какие соединения могут быть получены при последующем каталитическом гидрировании продуктов этой реакции?

    14.
    Напишите схему реакции взаимодействия (S)-3-бромгексана с метиламином. Изобразите конфигурацию субстрата и продукта реакции. По какому механизму она протекает?

    Список использованной литературы:
    1. Ким А.М. Органическая химия: Учеб.пособие, 3-е изд, испр. и доп., Новосибирск, Сиб.унив.изд-во, 2002, 971с, ил.
    2. Нейланд О.Я. Органическая химия, учеб. для хим.спец.вузов, М, Высш.шк, 1990г, 751с, ил.
    3. Шабаров Ю.С. Органическая химия: в 2-х кн. Часть 2. Циклические соединения: учебник для вузов, М, Химия, 1994г, 848с, ил.
    4. Шабаров Ю.С. Органическая химия: в 2-х кн. Часть 1. Нециклические соединения: учебник для вузов, М, Химия, 1994г, 496с, ил.



    Использовать литературу: Органическая химия. Основной курс и специальный курс. Под ред.Н.А.Тюкавкиной-М.:- «Дрофа».-2003-2008.
    "
logo

Другие работы