Номер: 191364
Количество страниц: 29
Автор: marvel7
Контрольная Нормативные документы, регламентирующие организацию работы рецептурно-производственного отдела, номер: 191364
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа? Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
данная работа? Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
- Содержание:
Содержание
Введение 3
1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕЦЕПТУРНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОТДЕЛА (РПО) АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (АО) 4
1.1 Организация работы, задачи и функции рецептурно-производственного отдела АО 4
1.2 Характеристика функций провизора-технолога и фармацевта РПО 7
2 НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫЕ ОСНОВЫ РАБОТЫ РЕЦЕПТУРНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОТДЕЛА 11
2.1 Нормативные документы, регламентирующие требования к санитарному режиму аптеки и РПО АО 11
2.2 Основные нормативно-правовые документы, регламентирующие прием, изготовление и отпуск препаратов РПО 16
2.3 Основные нормативно-правовые документы, регламентирующие контроль качества лекарственных средств (ЛС) РПО 22
Заключение 27
Список использованной литературы 30
Список использованной литературы
1. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации: учебник / Багирова В.Л..- М.: ОАО «Издательства «Медицина», 2004.-720с.
2. Лоскутова Е.Е. Учебник: Управление экономикой фармации.- М.: Академия -2008. 358 с.
3. Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. "Об обращении ле-карственных средств".
4. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 4 марта 2003 г. N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения».
5. Приказ Минздрава РФ №309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций".
6. Приказ Минздрава РФ от 4 марта 2003 г. N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения".
7. Приказ Минздрава России от 16.07.1997 г № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».
8. Приказ Минздрава России от 16.10.1997 г № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».
9. Приказ МЗ РФ 23 августа 2010 г. N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
Другие работы
520 руб.