Контрольная Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико-химические методы анализа, номер: 187726

Задание к контрольной работе № 2.
Тема: Методы определения подлинности и количественного содержания лекарственных средств. Неорганические лекарственные средства. Физико-химические методы анализа.
Вопрос-1. Броматометрический и йодхлорметрический методы количественного определения фармацевтических препаратов. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки различных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, укажите факторы эквивалентности, титры титрантов по определяемым веществам, расчетные формулы содержания.
Вопрос-2. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения натрия хлорида фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
Вопрос-3. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения кислоты борной фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
Вопрос-4. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения цинка сульфата фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
Вопрос-5. Приведите описание, методы определения подлинности, чистоты и количественного определения алюминия фосфата фармакопейными и нефармакопейными методами. Ответ проиллюстрируйте написанием химических реакций и расчетных формул. Опишите особенности хранения и применения лекарственного средства.
Вопрос-6. Рассчитайте количественное содержание кальция хлорида, если 0,7895 г навески препарата помещают в мерную колбу на 100 мл и доводят водой до метки. На анализ взяли 25 мл полученного разведения, израсходовано на титрование 17,1 мл 0,05моль/л раствора трилона Б с К = 1,01. 1 мл 0,05моль/л раствора трилона Б соответствует 0,01095 г кальция хлорида.
Вопрос-7. Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении чистоты препарата хлоропирамина гидрохлорида (ФС 42-0289-07) на наличие в нем примеси методом хроматографии в тонком слое по следующей методике:
Испытуемый раствор. 0,1 г субстанции растворяют в 5 мл спирта 96 %.
Раствор сравнения. 0,1 мл испытуемого раствора разбавляют спиртом 96 % до 20 мл.
Подготовка пластинки. Пластинку со слоем силикагеля 60 F254 активируют при температуре от 100 до 105 ?С в течение 30 мин.
На линию старта подготовленной пластинки со слоем силикагеля
60 F254 наносят 20 мкл (400 мкг) испытуемого раствора, 40 мкл (4 мкг) и 10 мкл (1 мкг) раствора сравнения. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру со смесью бензол - спирт 96 % - раствор аммиака концентрированный 25 % (80:20:1) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы пройдет 3/4 пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 5 мин и просматривают в УФ свете при 254 нм.
Суммарное содержание примесей, оцененное по совокупности величины и интенсивности поглощения их пятен на хроматограмме испытуемого раствора в сравнении с пятнами на хроматограммах раствора сравнения, не должно превышать 1 %.
Результаты испытания считаются достоверными, если на хроматограмме раствора сравнения (1 мкг) четко видно пятно.