Реферат Медицинская генетика и этика, номер: 49584

1. В чем своеобразие моральных проблем медицинской генетики? 3
2. Этические аспекты получения и использования медицинской информации 6
3. Евгеника и современная оценка 9
4. Этические проблемы международного проекта «Геном человека» 17
Список литературы 22
Тесты 23
Тесты (20 вопросов):
Повышение профессионализма фармацевтического работника включает в себя:
а) повышение научной квалификации;
б) совершенствование практических навыков и умений;
в) повышение нравственной культуры;
г) все выше перечисленное.
Какая характеристика статуса и содержания биоэтики Вам представляется наиболее правильной?
а) Предметом биоэтики является особая разновидность моральных проблем, носящих название «моральных диллем» (не вся совокупность моральных проблем, порожденных научно-техническим прогрессом в медицине).
б) Биоэтика – это прежде всего «этика пациентов»; ее принципы фиксируют не столько права и обязанности врачей, сколько права и обязанности пациентов.
в) Биоэтика изучает широкий круг проблем, вызванных развитием новых медицинских технологий.
г) Биоэтика – это этика медицинских работников; требования, предъявляемые ею – это установление внутреннего стандарта, эталона поведения врачей. Биоэтика является результатом развития традиционной профессиональной медицинской этики.
Допустимо ли ограничение автономии пациента с точки зрения деонтологической этики?
а) нет
б) да
Приоритетной задачей биоэтических комитетов является:
а) защита профессиональных интересов работников здравоохранения;
б) защита прав и интересов испытуемых и пациентов;
в) защита интересов государства;
г) защита интересов науки.
Исследования нового фармпрепарата (эксперименты на людях) должны отвечать следующим этическим правилам:
а) добровольное информированное согласие испытуемого;
б) сведение риска для его здоровья к минимуму;
в) возможность отказа от участия в исследовании на любом его этапе;
г) все вышеперечисленное.
В каком международном документе впервые разграничиваются этические правила проведения терапевтических (клинических) и нетерапевтических исследований:
а) в Нюрнбергском Кодексе;
б) в Лиссабонской декларации ВМА о правах пациентов;
в) в Конвенции Совета Европы «О правах человека и биомедицине»;
г) в Хельсинской декларации ВМА.
Какой(ие) принцип (правило) биоэтики выступает на первый план в ситуации испытания нового лекарственного средства:
а) принцип «делай благо»;
б) принцип «не навреди»;
в) принцип уважения автономии пациента;
г) принцип информированного согласия
К основным этическим правилам взаимоотношения медицинского работника и пациента относятся:
а) правило правдивости;
б) правило пропорционального воздания;
в) правило информированного согласия;
г) правило конфиденциальности.
В каких случаях этически допустимо ограничение автономии пациента:
а) по желанию врача;
б) когда это необходимо для обеспечения безопасности других людей;
в) чтобы пациент не нанес ущерба самому себе;
г) ради блага других людей.
Фармацевт (провизор) не обязан:
а) оказывать доврачебную помощь;
б) устанавливать правильный диагноз и назначать лечение;
в) владеть точной информацией о лекарственных средствах, их побочных эффектах и совместимости;
г) давать рекомендации пациентам по способу применения, дозировке и длительности курса лекарственной терапии.
Какой стандарт информирования описан следующим образом: «Стандарт, требующий, чтобы врачи, насколько возможно, приспосабливали информацию к конкретным интересам отдельного пациента»?
а) «Профессиональный стандарт».
б) «Стандарт разумной личности».
в) «Субъективный стандарт»
Врач обязан информировать пациента:
а) о характере и целях предлагаемого ему лечения;
б) о связанном с предполагаемым лечением существенном риске;
в) о своих религиозных взглядах;
г) о своем субъективном отношении к пациенту;
д) о возможных альтернативах предлагаемому виду лечения.
В соответствии с Хельсинской декларацией ВМА исследование является терапевтическим, если оно направлено:
а) на установление диагноза заболевания;
б) на изучение механизма действия нового фармпрепарата;
в) на выявление побочных действий нового фармпрепарата;
г) на излечение заболевания.
Выберите этические требования к проведению медицинских исследований на человеке, содержащиеся в Хельсинской декларации ВМА:
а) соблюдение разумного баланса риска и пользы для испытуемых;
б) безоговорочный запрет на участие в исследованиях недееспособных лиц;
в) разрешение на участие недееспособных лиц при условии согласия их законных представителей;
г) участие дееспособных лиц при условии их добровольного согласия.
На рассмотрение комиссии по вопросам биоэтики вносится предложение о проведении медицинских экспериментов на заключенных, приговоренных к длительным срокам лишения свободы. Добровольцам предлагается сокращение сроков заключения и улучшение условий содержания. Соблюдается ли в данном предложении принцип добровольности, необходимый для проведения экспериментов на людях?
а) нет.
б) да.
Водитель трамвая, 40 лет, подвержен приступам эпилепсии, которых знает только лечащий врач. Обязан ли он сообщить о болезни пациента по месту его работы?
а) нет
б) да
Женщина, 25 лет, госпитализирована в связи с добровольным прерыванием беременности. Необходимо согласие пациентки на введение ей за 48 часов до проведения аборта определенных веществ с целью изучения их воздействия (тератогенное действие) на 12-недельный зародыш. Допустимо ли проведение подобного исследования при согласии матери, которая хочет избавиться от ребенка?
а) нет.
б) да.
Обязаны ли фармацевтические компании не продавать лекарства, о которых им известно, что они могут принести какой-то вред?
а) нет.
б) да.
Фирма, производящая витамины, выпустила в продажу для дошкольников витамины, по внешнему виду и вкусу похожие на конфеты. Фирма развернула энергичную рекламную кампанию в телевизионных передачах для детей. Хотя в этой рекламе и отмечается значение витаминов для здоровья детей, главное место в ней занимает восхваление вкуса и яркая упаковка витаминной, на что положительно реагируют дети дошкольного возраста. Оправдана ли морально такая реклама?
а) нет.
б) да.
Фармацевтическая компания MNO разрабатывает и испытывает препарат для диабетиков, который несколько эффективен, чем инсулин. После некоторого периода его употребления выясняется, что он вызывает раковое заболевание. В США его к продаже запрещают. Фармацевтическая компания MNO продолжает сбывать его в странах, где он к продаже не запрещен. Оправдано ли морально действие компании MNO?
а) нет.
б) да.
1. Биомедииинская этика: Учеб. пособие / Т. В. Мишаткина, Э.А. Фонотова, С.Д. Денисов, Я.С. Яскевич и др.; Под обш. ред. Т. В. Мишаткиной, С.Д. Денисова, Я.С. Яскевич. Мн., 2003. - 320 с.
2. Введение в биоэтику. Учебное пособие. – М.: «Прогресс-Традиция», 1998. – 384с.
3. Геном человека, «терапевтическое клонирование» и статус эмбриона (точка зрения православного) // Церковь и время. М., 2001. № 2 (15). С. 58-76.
4. Кодекс врачебной этики РФ. Web: http://www.medlinks.ru
5. Кэмпбелл А., Джиллетт Г., Джонс Г. Медицинская этика: Пер. с англ. : Учеб. пос. /Под ред. Ю.М Лопухина, Б.Г Юдина. - 2-е изд., испр. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2005.-400 с.
6. Сгречча Э., Тамбоне В. Биоэтика. - М, 2002.-21 с.
7. Сушко Н.А. Этика генетики и «генетика» этики» // Вестник РГМУ, - № 4(25), 2002, с. 65-71.
8. Трошин В.Д., Добротина Н.А., Фатыхов P.P., Назаров В.М. Биомедицинская этика. Монография. - Нижний Новгород: Всероссийское общество неврологов, 2002. - 432 с.
9. Хен Ю.В. Усовершенствование человека (евгеника) как проблема биоэтики. Web: http://www.congress2008.dialog21.ru/Doklady/21811.htm
10. Юдин Б.Г. Этико-правовые аспекты проекта «Геном человека». Международные документы и аналитические материалы. М., 1998.