Контрольная Контрольная по химии 6, номер: 19639

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

1.1. Приведите проекционные формулы Фишера молекулы маннозы. Определите количество ее оптических изомеров. С помощью формул Колли-Толленса и Хеуорса приведите 4 таутомерные циклические формы D-маннозы. Назовите. Опишите химические свойства моносахоридов, характерные для циклической формы.

1.2. Напишите структурную формулу молекулы лактозы. Приведите уравнения реакций ее полного метилирования йодистым метилом и последующего кислотного гидролиза. Назовите продукты реакций.

1.3. Приведите строение молекулы целлюлозы. В чем состоит отличие этого полисахарида от крахмала и как это сказывается на его свойствах?

2.1. Охарактеризуйте электронное строение молекулы фурана, перечислите критерии ароматичности. Приведите способы получения фурана, его химические свойства. В чем причина ацидофобности фурана и пиррола?
2.2. Опишите кето-енольную таутомерию пиразолона-5. Приведите формулы лекарственных средств на его основе. Дайте им химическое название.

3.1. Приведите структурные формулы молекул пиримидина, хинолина, изохинолина. Для хинолина приведите способ получения по Скраупу, опишите его отношения к кислотам, электрофильным и нуклеофильным реагентам. Приведите уравнения реакций.
3.2. Приведите способ получения барбитуровой кислоты. Опишите ее лактим-лактамную и кето-енольную таутомерии, кислотные свойства. Напишите структурные формулы следующих производных барбитуровой кислоты: барбитала (веронала), фенобарбитала( люминала), натриевой соли барбитала (мединала). Опишите их применение в медицинской практике, дайте химические названия.

4.1. Опишите строение азотистых оснований, входящих в состав РНК. В какой форме- лактимной или лактамной они входят в состав нуклеиновых кислот и почему?
4.2. Приведите строение нуклеотида, при полном гидролизе которого образуются β(бетта),D-дезоксирибофураноза, аденин и фосфорная кислота.
4.3. Дайте определение первичной структуре нуклеиновых кислот.

5.1. Опишите особенности строения и физиологическую роль стеринов: холестерина, эргостерина и витамина Д 2. Назовите углеводород, лежащий в их основе. Приведите схему синтеза витамина Д2.
5.2. Рассмотрите общую характеристику и классификацию липидов. Охарактеризуйте строение и свойства масел. Напишите реакцию гидрогенизации 1-линоленоил-2-пальмитоил-3-олеиноилглицерина. Приведите гидролиз конечного продукта в кислой и щелочной среде.

6. На примерах конкретных соединений приведите уравнения качественных реакций и значение характеристических полос поглощения связей функциональных групп в ИК-спектрах для сложных эфиров, тиосоединений, альдегидов, первичных и вторичных алифатических аминов.