Контрольная Химия, задания 5,16,22,36,48,57,63,70,77,85, 6,13,28,43, 15.35,53, номер: 188825

5. Приведите неорганические лекарственные вещества, изменяющие свой состав в сухом воздухе. Напишите их химическую формулу, латинское и русское названия. Покажите изменения вещества и обоснуйте опасность их использования в медицине. Меры предосторожности при хранении.
16. Приведите химизм и условия проведения фармакопейных реакций на неорганические катионы и анионы с окислительно-восстановительными реактивами. Укажите эффект реакций.
22. Соотнесите анионы неорганических лекарственных веществ с внешним эффектом реакции определения подлинности.
36. Соотнесите анион с реактивами, используемыми ГФ ХI для установления подлинности. Напишите химизм реакций, укажите внешний эффект.
48. Установите соответствие: примесь, обнаруживаемая в воде очищенной и подтверждением присутствия примеси восстанавливающих веществ.
57. Приведите расчет навески соли, исходя из чувствительности иона, для проведения реакций подлинности на соответствующий ион, указанный в задании. Дайте обоснование, приведите химизм реакций на подлинность, испытаний на чистоту, количественное определение лекарственных веществ (вывод фактора эквивалентности) по нормативной документации (ФС, ФСП), приведенной в приложении:
Натрий гидрокарбонат NaHCO3 , M.м. 84,01
Реакции на подлинность: на натрий ( А, ГФ-XI) – расчет навески соли;
- на гидрокарбонат ( А, ГФ-ХI).
испытание на чистоту: прозрачность раствора; хлориды, тяжелые металлы.
Количественное определение.
63. Приведите расчет навески соли, исходя из чувствительности иона, для проведения реакций подлинности на соответствующий ион, указанный в задании. Дайте обоснование, приведите химизм реакций на подлинность, испытаний на чистоту, количественное определение лекарственных веществ (вывод фактора эквивалентности) по нормативной документации (ФС, ФСП), приведенной в приложении:
Кислота хлористоводородная концентрированная
70. Приведите расчет навески соли, исходя из чувствительности иона, для проведения реакций подлинности на соответствующий ион, указанный в задании. Дайте обоснование, приведите химизм реакций на подлинность, испытаний на чистоту, количественное определение лекарственных веществ (вывод фактора эквивалентности) по нормативной документации( ФС, ФСП), приведенной в приложении:
Натрия нитрит – NaNO2 M.м. 69,00
77. Сделайте предварительный расчет объема 0,1 моль/л раствора калия перманганата, который должен израсходоваться при количественном определении магния перекиси по методике ГФ Х ( ст.381) : 0,2 г препарата( точная навеска) растворяют в 10 мл разведенной серной кислоты и титруют 0,1моль/л раствором калия перманганата до розового окрашивания. По ГФ Х содержание магния перекиси в препарате должно быть не менее 25%.М.м. магния перекии 56,32.
85. Какую навеску(мл) раствора магния сульфата 25%-150,0 разведенного 10:100, необходимо взять для количественного определения, чтобы израсходовалось 3,7 мл 0,05 моль/л раствора трилона Б? М.м. магния сульфата семиводного 246,48.
Контрольная работа №2
6.Галогенопроизводные алициклических алканов. Хлорэтил, галотан (фторотан) Связь химической структуры с действием в сравнительной оценке физических и химических свойств.
28. Дайте обоснование растворимости, реакций на подлинность, испытаний на чистоту, количественное определение лекарственных веществ по нормативной документации( ФС, ВФС), приведенной в приложении. При описании реакций подлинности, испытания на чистоту и количественное определение, привести химизм реакций, вывод фактора эквивалентности. Обосновать хранение лекарственного вещества или применение:
Натрия цитрат для инъекций
43. Дайте оценку качества кислоты аскорбиновой по величине удельного вращения (ФС-42-2668-95 : удельное вращение от + 22О до + 24О для 2% водного раствора),если при поляриметрическом определении в трубке с толщиной слоя 10 см угол вращения составил +0,46О .
Контрольная работа №3
15. Напишите химическую формулу лекарственного вещества, исходя из рационального названия: ?–диметиламиноэтилового эфира – п – бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид. Назовите функциональные группы, обоснуйте условия хранения в зависимости от их свойств.
35. Дайте обоснование растворимости, реакций на подлинность, испытаний на чистоту, количественное определение лекарственных веществ по нормативной документации (ФС, ФСП), приведенной в приложении. При описании реакций на подлинность, испытания на чистоту и количественное определение, привести химизм реакций, выводфактора эквивалентности.
Сульфален
53. Дайте оценку качества 2% -50,0 спиртового раствора кислоты салициловой по количественному содержанию кислоты салициловой согласно приказу МЗ РФ № 305, если при алкалиметрическом определении на навеску 2 мл его израсходовалось 2,8 мл 0,1 моль/л раствора натра едкого ( К 1,0025). М.м. кислоты салициловой 138,12.