355266 работ
представлено на сайте

Контрольная Химия, вариант 21, номер: 188803

Номер: 188803
Количество страниц: 18
Автор: marvel7
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Химия, вариант 21 , Вариант 21
1. Выделите в молекуле троповой кислоты родоначальную структуру
и назовите ее по заместительной номенклатуре. Какие ф...

Автор:

Дата публикации:

Химия, вариант 21
logo
Вариант 21
1. Выделите в молекуле троповой кислоты родоначальную структуру
и назовите ее по заместительной номенклатуре. Какие ф...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    Вариант 21
    1. Выделите в молекуле троповой кислоты родоначальную структуру
    и назовите ее по заместительной номенклатуре. Какие функциональные группы содержатся в ее молекуле? К екакому классу органических соединений она относится?
    2. Какие из приведенных проекционных формул Ньюмена соответствуют конформациям 2-амино-4-метилпентановой кислоты (лейцина), возникающим при вращении вокруг связи
    С2-С3?
    3. Напишите реакцию (с механизмом) бромирования метилпропана и объясните такое направление реакции, укажите условия и назовите продукт реакции.
    4. Какое положение предпочтительно займет бром при монобромировании следующих соединений:
    Полученные продукты назовите. Какие из этих соединений бромируются легче, а какие – труднее? Для одной реакции приведите механизм.
    5. Какой алкен образуется преимущественно при действии на 3-метил-2-хлорпентан спиртовым раствором KOH? Напишите схему реакции и укажите, по какому механизму она протекает.
    6. Предложите схему синтеза бутил-втор-бутилового эфира из
    бутанола-1 и соответствующих неорганических реагентов.
    7. Укажите у какого из альдегидов – 2-хлорпропаналя, пропаналя, 2-метилпропаналя – электрофильная активность карбонильной группы проявляется больше и почему? Напишите механизм реакции первого альдегида с двумя молями этанола. Назовите промежуточные продукты.
    8. Какие реакционные центры в молекуле бутамида могут участвовать в образовании солей? Какой из реагентов – кислоту или щелочь – целесообразно применять для титрования бутамида?
    9. Написать схемы реакций и назвать продукты:
    10. Напишите строение трипептида Лиз-Иле-Гли, которое соответствует состоянию в изоэлектрической точке. Что такое изоэлектрическая точка? Укажите рН состояния в изоэлектрической точке.
    11. Объясните, почему гидролиз сахарозы называется инверсией. Приведите схему гидролиза и назовите полученные продукты.
    12. Сравните основные свойства следующих соединений и обоснуйте свій выбор: назовите соединения.
    13. Предложите два способа, позволяющих химическим путем отличить морфин от кодеина. Подтвердите уравнениями реакций.
    14. Какие из приведенных утверждений по отношению к структуре и свойствам ментола верны: а) относится к ациклическим монотерпенам; б) имеет три асимметрических атома углерода; в) окисляется дихроматом калия в кислой среде в соответствующий альдегид; г) реагирует с металлическим натрием с выделением водорода; д) этерифицируется изовалериановой кислотой. Ответ подтвердите уравнениями реакций.

    Литература
    1. Нейланд О.Я. Органическая химия - М.: Высшая школа, 1990. - 751 с.
    2. Днепровский А.С., Темникова Т.И. Теоретические основы органической химии 2-е издание. - Л.: Химия, 1991. - 560 с.
    3. Семенов А.А. Очерк химии природных соединений Новосибирск: Наука. Сибирская издательская фирма РАН, 2000. - 664с.
    4. Племенков В.В. Введение в химию природных соединений Казань: 2001. - 378 с.
logo

Другие работы