Контрольная Химия, вариант 13, номер: 207330

"1. Пользуясь основными принципами IUРАС, дайте название следующим соединениям:

2. Напишите структурные формулы следующих химических соединений и
радикалов:
A) 2-метил-4-хлорпентан;
Б) винилэтиловый эфир;
B) втор-бутил;
Г) п-фенилен;
Д) а-нафтил
3. Электронное и пространственное строение атома углерода в состоянии sp3-,
sp2-, sр-гибридизации. Укажите виды гибридизации атомов углерода в молекуле пентен-3-ина-1, расположите их в порядке уменьшения их электроотрицательности. Изобразите строение данного соединения с помощью атомных орбиталей. Длина и энергия одинарной, двойной и тройной связи.
4. Сопряженные системы. Определение. Сравните полярность связи С-Н в
пропане, пропене и пропине. Тип сопряжения в винилбензоле и феноле.
Сравните термодинамическую устойчивость 1,3-пентадиена и 1,4-
пентадиена.
5. Дайте определение понятию «мезомерный эффект». Укажите причины его возникновения. Обозначьте графически электронные эффекты функциональных групп в молекулах: толуол, этилхлорид, винилхлорид, фенол; укажите вид и знак этих эффектов; определите тип заместителя (электро но до норный или электроноакцепторный).
6. Дайте определение понятиям «жесткие кислоты» и «мягкие кислоты». Сформулируйте принцип ЖМКО. Сравните кислотность по Бренстеду следующих соединений: фенол, п-сульфофенол, п-аминофенол. Расположение их в порядке увеличения кислотности. Напишите химические реакции, подтверждающие кислотные свойства этих соединений.
7. Предложите схему синтеза резорцина из бензола. Напишите реакции иден­
тификации для продукта реакции.
8. Получите ацетон из алкина. Напишите реакцию взаимодействия ацетона с
анилином, опишите механизм реакции.
9. Осуществите превращения, назовите продукты реакций:

10. Электронная спектроскопия. Природа и способы изображения электронных спектров. Связь УФ-спектров со строением органических соединений. Спектральная идентификация аренов.
Литература:
"