355266 работ
представлено на сайте
Физическая и коллоидная химия, варианты 2,3,4,7,7,9

Контрольная Физическая и коллоидная химия, варианты 2,3,4,7,7,9, номер: 243663

Номер: 243663
Количество страниц: 13
Автор: marvel
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Физическая и коллоидная химия, варианты 2,3,4,7,7,9 , "Вариант-3
1. Определите растворимость атропина сульфата в соответствии с требованиями ГФ, если на растворение 1 г препарата был...

Автор:

Дата публикации:

Физическая и коллоидная химия, варианты 2,3,4,7,7,9
logo
"Вариант-3
1. Определите растворимость атропина сульфата в соответствии с требованиями ГФ, если на растворение 1 г препарата был...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    "Вариант-3
    1. Определите растворимость атропина сульфата в соответствии с требованиями ГФ, если на растворение 1 г препарата было затрачено 25 мл воды.

    2. Определите примесь соли аммония. Напишите уравнение реакций и укажите результат наличия примеси в препарате.

    3. Дописать недостающие части уравнения. Укажите результат аналитического эффекта реакции и условия проведения.

    4. Определите соответствие препарата требованиям ФС 425; если 0,2103 г препарата натрия бромида растворили в мерной колбе емкостью 100 мл, довели водой до метки. На титрование 20 мл полученного раствора было затрачено 4,1 мл 0,1 моль/л раствора нитрата серебра.
    • Напишите уравнение реакции
    • М.м. =102,9
    • Рассчитайте титр нитрата серебра по натрию бромиду
    • Рассчитайте содержание натрия бромида в препарате (массовую долю в %)
    • Определите соответствие препарата требованиям фармакопейной статьи ФС 425.
    Содержание натрия бромида в препарате должно быть не менее 99,0% и не более 100,6 %

    Вариант-9
    1. Определите растворимость анестезина в соответствии с требованиями ГФ, если на 1 г препарата необходимо затратить 1000 мл воды.

    2. Определите примесь солей кальция. Напишите уравнение реакций и укажите результат наличия примеси в препарате.

    3. Допишите уравнения реакций, укажите результаты аналитического эффекта и условия проведения.

    3. Определите соответствие препарата требованиям ФС 119, если 0,8004 г кальция хлорида взвесили в закрытом бюксе, растворили в воде и перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл, довели до метки. 10 мл полученного раствора оттитровали 7,21 мл 0,05М раствора трилона Б.
    • Напишите уравнение реакции, укажите условия проведения титрования, индикатор и окраску раствора в точке конца титрования.
    • М.м. =219,08
    • Рассчитайте титр трилона Б по кальция хлориду
    • Рассчитайте содержание кальция хлорида в препарате (массовую долю)
    • Определите соответствие препарата требованиям фармакопейной статьи ФС 119.
    Содержание кальция хлорида в препарате должно быть не менее 98,0%.

    Вариант-2
    4. Для обозначения растворимости в фармакопее приняты условные термины. Определите растворимость вещества, если 0,1 г препарата растворим в 100 мл воды, 10 мл этанола, 5 мл ацетона, 20 мл разведенной минеральной кислоты.

    5. Закончите уравнение реакции, укажите аналитический эффект:

    6. Укажите метод испытания на хлориды. Напишите уравнение реакций и укажите результат наличия

    7. Установите соответствия требованиям ФС 426 лекарственного препарата натрия хлорида, если навеску 0,9876 г растворяют в воде в мерной колбе на 50 мл, доводят до метки, 5 мл полученного раствора титруют 0,1 М раствором нитрата серебра до оранжево-желтого осадка.
    V[AgNO₃)]=16,88 мл
    Кп=1,04
    М.м =58,44
    • Напишите уравнение реакции и уравняйте
    • Расcчитайте титр нитрата серебра по натрия хлориду
    • Расcчитайте содержание натрия хлорида в препарате (массовую долю в %)
    • Определите соответствие препарата требованиям ФС 426.
    Содержание натрия хлорида в препарате не должно быть не менее 99,5%

    Вариант-4
    8. Определите растворимости. Определите конкретные соотношения вещества и растворителя, если препарат умеренно растворим в воде, практически не растворим в эфире и хлороформе.

    9. Закончите уравнения реакции, укажите аналитический эффект:

    10. Определите примеси солей тяжелых металлов. Напишите уравнения реакций и укажите результат наличия примеси в препарате.

    11. Установите соответствие требованиям ФС 383 лекарственного препарата магния сульфата, если навеску 0,1589 г растворяют в 50 мл воды, прибавляют 5 мл аммиачно – буферного раствора и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания.
    V[трилона Б]=12,07мл
    Кп=1,08
    М.м[MgSO₄∙7H₂O]=246,48
    • Напишите уравнение реакции
    • Рассчитайте титр трилона Б по магния сульфату
    • Рассчитайте содержание магния сульфата в препарате (массовую долю в %)
    • Определите соответствие препарата требованиям ФС 383.
    Содержание магния сульфата в препарате должно быть не менее 99,0% и не более 102, 0%

    Вариант-7
    12. Определите растворимость барбитала в соответствии с требованиями ГФ, если 0,5 г которого растворяются в 55 мл воды и 25 мл кипящей воды.

    13. Допишите уравнения реакций. Укажите результат аналитического эффекта реакции и условия проведения.

    14. Определите соответствие препарата требованиям ФС 75; 0,378 г препарата нитрата серебра растворяют в мерной колбе емкостью 50 мл, доводят водой до метки. На титрование 25 мл полученного раствора было затрачено 9,02 мл 0,1М раствора тиоцианата аммония.
    • Напишите уравнение реакции, укажите условия проведения титрования и результат индикации
    • М.м. =169,98
    • Рассчитайте титр аммония тиоцианата по серебра нитрату.
    • Рассчитайте содержание нитрата серебра в препарате (массовую долю)
    • Определите соответствие препарата требованиям фармакопейной статьи ФС 75
    Содержание серебра нитрата в препарате должно быть не менее 99,75%
    Тема:изучение и работа с ГФ, ФС, с инструкциями и приказами МЗ РФ по контролю качества лекарственных средств « приказ №751н от 26.10.2015г»

    Вариант №3
    1. Определите количество изготовленной лекарственной формы:
    Rp. Sol. Acidiglutaminici 1%-100ml
    D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день
    Если на титрование 1мл. лек. Формы израсходовано 0,72 мл 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия Т(NaOH/кис.)=0,014713г/мл.

    2. Установите возможность отпуска лек. Формы:
    Rp. Ung. Hydrargirioxydiflavi 2%-10,0
    D.S. Глазная мазь
    Если установлена масса ртути окиси желтой 0,189г
    Тема:изучение и работа с ГФ, ФС, с инструкциями и приказами МЗ РФ по контролю качества лекарственных средств « приказ № 751н от 26.10.2015г»
    Вариант № 7
    1. Определите количество изготовленной лекарственной формы:
    Rp. Sol. Hexamethylentetramini 10%-20 ml
    Если на титрование 2 мл разведения 1:10 было израсходовано 1,40мл 0,1моль/л раствора кислоты хлористоводородной Т=0,01402г/см3.

    2. Установите правильность изготовления раствора кислоты борной 2%-200мл для приготовления борно-цинковых капель, если при анализе было установлено содержание кислоты борной 3,92г
    "
logo

Другие работы