355266 работ
представлено на сайте

Контрольная Фармхимия вариант 4, номер: 253563

Номер: 253563
Количество страниц: 13
Автор: marvel10
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Фармхимия вариант 4 , "1. Приведите определение подлинности ингредиентов,
содержащихся в лекарственном препарате состава:
Гоматропина гидроброми...

Автор:

Дата публикации:

Фармхимия вариант 4
logo
"1. Приведите определение подлинности ингредиентов,
содержащихся в лекарственном препарате состава:
Гоматропина гидроброми...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    "1. Приведите определение подлинности ингредиентов,
    содержащихся в лекарственном препарате состава:
    Гоматропина гидробромида 0,025
    Натрия хлорида 0,0862
    Воды очищенной до 10 мл
    Охарактеризуйте особенности анализа глазных капель.
    6. Определение подлинности мази стрептоцидовой 10%
    проводят по следующей методике: 0,03 г препарата нагревают с 10 мл 0,01 моль/л раствора натрия гидроксида на кипящей водяной бане при взбалтывании в течение 5 мин. По охлаждении раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора 0,01 моль/л раствором натрия гидроксида до метки. Ультрафиолетовый спектр полученного раствора в области от 220 до 350 нм имеет максимум поглощения при 251±2 нм. 0,15 г препарата нагревают с 10 мл 1 моль/л раствора кислоты хлороводородной на кипящей водяной бане при взбалтывании в течение 5 мин. По охлаждении раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора этой же кислотой до метки. Ультрафиолетовый спектр полученного раствора в области от 220 до 350 нм имеет максимумы поглощения при 264±2 нм, 271±2 нм, минимумы поглощения при 241±2 нм, 268±2 нм и плечо от 257 до 261 нм. Нарисуйте УФ-спектры.
    11. Нарисуйте хроматограмму, полученную при определении чистоты препарата таблетки пиридоксина гидрохлорида. Методика: 0,3 г порошка растертых таблеток взбалтывают с 10 мл воды в течение 5 мин и фильтруют через бумажный фильтр. 0,020 мл полученного раствора (около 20 мкг пиридоксина гидрохлорида) наносят на линию старта пластинки «Силуфол» или «Сорбфил» размером 10x15 см. На расстоянии 3 см в качестве свидетеля 1 наносят 0,010 мл раствора пиридоксина гидрохлорида в воде (около 0,2 мкг пиридоксина гидрохлорида) и в качестве свидетеля 2 0,005 мл (около 0,1 мкг пиридоксина гидрохлорида).
    16. Как обнаружить новокаин и антипирин при совместном присутствии одной химической реакцией. Приведите химизм, укажите условия проведения и аналитический эффект.
    21. Приведите качественный анализ кислоты никотиновой, подтверждающий основный характер препарата.
    26. Предложите способы идентификации йодидов, бромидов и хлоридов в лекарственной форме при совместном присутствии. Приведите химизм, укажите условия проведения и аналитический эффект.
    31. Общие химические методы качественного анализа пенициллинов. Напишите химизм реакций, условия проведения и аналитический эффект на примере бензилпенициллина калиевой соли, ампициллина тригидрата, оксациллина натриевой соли. Укажите, на какие функциональные группы проводятся данные реакции. Условия хранения пенициллинов, исходя из химической структуры. Применение.
    36. Для качественного анализа взяты три препарата: барбитал-натрий, фенобарбитал, гексенал. С помощью каких химических реакций их можно отличить друг от друга. Напишите химизмы реакций, укажите аналитические эффекты?
    41. Приведите методы исследования изониазида, обусловленные особенностями структуры. Подтвердите их уравнениями химических реакций.
    46. Приведите уравнения реакций определения подлинности лекарственных веществ, входящих в состав сложного разделенного порошка состава:
    Рутина 0,02
    Глюкозы 0,2
    Список использованной литературы:
    1.Беликов, В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч: Учебное пособие. Издание 2-е /В.Г Беликов. – М.:МЕДпресс-информ,2008.
    –616 с.
    2.Государственная фармакопея СССР. X изд. – М.: Медицина,
    1968. – 1079 с.
    3.Государственная фармакопея СССР. XI изд. вып. 1,2. – М.:
    Медицина, 1987, 1990. – 384 с., 398 с.
    4.Государственная фармакопея РФ. XII изд., часть 1. – М.:
    Медицина, 2008. – 704 с.
    5.Ермилова, Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств аптечного и заводского производства: учебное пособие / Е.В. Ермилова, Т.В. Кадырова, В.В. Дудко. – Томск: СибГМУ, 2010. – 202 с.
    6.Дудко, В.В. Химический анализ лекарственных веществ: учебное пособие / В.В. Дудко, Л.А. Тихонова. – Томск: СибГМУ,
    2009. – 63 с.
    7.Краснов Е.А., Блинникова А.А., Физико-химические методы в анализе лекарственных средств: Учебное пособие. – Томск, 2010.
    –167 с.

    "
logo

Другие работы