Контрольная Фармация - технология лекарственных форм, 10 вариант, номер: 52348

Содержание

1.Перспективы дальнейшего развития аптечного и малосерийного изготовления и промышленного производства лекарственных препаратов. 3
2.Значение классификации лекарственных форм в зависимости от агрегатного состояния. В чем Вы видите несовершенство данной классификации? 5
3.Дайте исторический аспект формирования и развития системы государственной регламентации изготовления и контроля качества лекарственных препаратов. 7
4. В каких случаях разрешено продление срока действия рецепта? Как при этом должен быть оформлен рецепт? Приведите примеры и дайте характеристику физико-химическим свойствам названных Вами веществ и их фармакологической активности. 9
5. Подготовьте проект инструкции, включающей меры предосторожности при работе с моющими и дезинфицирующими средствами. 11
6. К какому виду внутриаптечного контроля отнесен контроль качества укупорки 13
7. Перечислите факторы, оказывающие влияние на чувствительность весов. 15
8. Какие факторы влияют на точность дозирования по объему, и как они учитываются в практической деятельности? 17
9. Виды классификации порошков, их значение для организации процесса изготовления. 18
10. Охарактеризуйте стадию дозирования порошков. 20
Список используемой литературы: 21