Контрольная Фармацевтический анализ органических соединений. Гетероциклические и ациклические соединения, номер: 255062

"Содержание

44. Общие и частные методы анализа производных никотиновой
кислоты (кислота никотиновая, никотинамид, пикамилон)………………………………...4

66. Какова общая схема получения препаратов производных
барбитуровой кислоты? Напишите схему синтеза барбитала………………………………10

89. Методы получения и анализа производных фенотиазина: хлорпромазина
(аминазин), прометазина (дипразин), трифторперазин. Условия хранения во
взаимосвязи с химическим строением…………………………………………………….…12

112. Как отличить друг от друга фармакопейные препараты хинина исходя
из их растворимости в воде? . При растворении в хлороформе один из
препаратов хинина образует капельки воды. Какой это препарат?.......................................16

135. Какие посторонние алкалоиды содержатся наряду с основными
алкалоидами в растительном сырье рауфольфии змеиной. Как осуществляется
контроль за содержанием сопутствующих веществ в лекарственном
препарате резерпин?..................................................................................................................17

158. Что произойдет с тропацином, если его хранили в условиях
повышенной влажности? Напишите уравненение возможной химической реакции…….18

181. Витамины, производные пиррола (кабаламины) – витамины гр В12:
цианкобаламин, гидроксокобаламин (оксикобаламин), кобамид.
Характеристика структуры, источники получения. Требования к качеству.
Методы анализа………………………………………………………………………………..18

204. Полусинтетические пенициллины как ЛС: оксациллина натриевая соль,
ампициллин, карбенициллина динатриевая соль. Целенаправленный
полусинтез на основе 6-амино-пенициллиновой кислоты (6-АПК)………………………..22
Требования к качеству.

1.2. Предложите все возможные методы анализа:
на подлинность (подтвердите уравнениями реакций), и
количественного определения: (напишите структуру, русское,
латинское название лекарственного вещества, к какому классу относится,
укажите функциональные группы, метод количественного определения,
титрант, индикатор, окраску раствора в конечной точке титрования),
напишите уравнения реакций……………………………………………………………….27
227. Кокаина гидрохлорид……………………………………………………………………..27

238. Нафтизин…………………………………………………………………………………..30

252.Ретинола ацетат…………………………………………………………………………….31

262. Тироксин-натрий…………………………………………………………………………..35

274. Фторурацил………………………………………………………………………………..37


44. Морфина гидрохлорида 0,005
Метамизола-натрия (анальгина) 0,25
Фенобарбитала 0,02
Сахара 0,3
Предложите способы доказательства подлинности и методы
количественного определения ингредиентов в препарате. Рассчитайте
объем раствора натрия гидроксида (0,05 моль/л) с К 1,0000, который
израсходуется на титрование 0,5 г порошка. М.м. фенобарбитала 231,24.
М.м. морфина гидрохлорида 375, 85. М.м. анальгина 351,36………………………………40

65. Как определить содержание (%) хлоралгидрата, если после растворения
навески препарата массой 0,2836 г в 35 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия
(К=0,99) на титрование его избытка было затрачено 17,5 мл 0,1 н. HCl (К=1,01)……….45

85. Соответствует ли ацетилсалициловая кислота требованиям ЧФС, если
на титрование 0,3222 г препарата пошло 23,4 мл 0,1М раствора
гидроксида натрия. Напишите уравнение химических реакций,
объясните выбор индикатора, укажите метод………………………………………………45

105. На титрование 5 мл 5% раствора кислоты аскорбиновой
для инъекций израсходовалось 25,00 мл раствора калия йодата (0,1 моль/л)
УЧ (1/6 КIO3) с К 1,0000. Сделайте заключение о качестве. Согласно ФС,
в 1 мл препарата должно быть от 0,0475 до 0,0525г кислоты аскорбиновой…………….46

125. Предложи оптимальные методы анализа лекарственной формы:
Раствора кальция хлорида 10%-200,0 мл
Натрия бромида 5,0 г
Настойки валерианы 5,0 мл
М.м. кальция хлорида 219,08. М.м. натрия бромида 102,90………………………………47

145. На навеску барбитала–натрия массой 0,2010 г за трачено 9,8 мл 0,1 н.
раствора соляной кислоты. Соответствует ли препарат по количественному
содержанию требованиям……………………………………………………………………49

165. Сделайте заключение о качестве промазина гидрохлорида (пропазина), если
на 0,3000 г лекарственного вещества израсходовалось 9,20 мл раствора кислоты
хлорной (0,1 моль/л) с К 1,0102. В лекарственном веществе должно быть
от 99,0 до 101,0% промазина гидрохлорида (пропазина). М.м. промазина
гидрохлорида (пропазина) 320,89…………………………………………………………..50

Список используемой литературы…………………………………………………………51


Список используемой литературы

1. Государственная Фармакопея СССР (Х издание). – М.: Медицина. – 1968. – 1071 с.
2. Краснюк И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учеб. для студ. высш. учеб. заведений / И.И. Краснюк, С.А. Валевко. 3-е изд., перераб. и доп. – М.: Издательский центр «Академия», 2007. - 592с.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Ч. 1. Общая фармацевтическая химия; Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия: Учебн. для вузов. – Пятигорск. – (1996) 2003. – (І: 432с.; ІІ: 608с.) І: – 476с.; – ІІ: 720 с.
4. Беркенгейм А.М. Химия и технология синтетических лекарственных средств. –ОНТИ. – 1935. – 284 с.
5. Быков В.А., Демина Н.Б.,. Скатков С.А., Анурова М.Н. Фармацевтическая технология: руководство к лабораторным занятиям. – ГЭОТАР-Медиа. – 2009. – 302 с.
6. Дайсон Г., Мей П. Химия синтетических лекарственных веществ. – Мир. – 1964. – 630 с.
Коваленко В.Н. Компендиум. Лекарственные препараты // – К.: Морион, – 2006. Т. 1 и 2. – 2270 с.
7. Кондратьева Т.С., Иванова Л.А. Технология лекарственных форм. Фармацевтическая технология. – Медицина. – 1991. – 1039 с.
8. Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Чижова Е.Т. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. – Академия. – 2004. – 320 с.
9. Машковський М.Д. Лекарственные средства // – М.: Новая Волна. – 2000. – Т. 2. – 608 с.
10. Муравьев И.А. Технология лекарств. – Т. 1-2. – М.: Медицина. – 1980. – 709 с.
11. Пассет Б.В., Воробьева В.Я. Технология химико-фармацевтических препара тов и антибиотиков. – Медицина. – 1977. – 430 с.
12. Розенцвейг П.Э., Сандер Ю.К. Технология лекарств и галеновых препаратов. – Медицина. – 1967. – 772 с.
13. Тихонов А.И., Ярных Т.Г. Технология лекарств. – Изд-во НФАУ; Золотые страницы. – 2002. – 679 с.
14. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств. – Т. 1-2. – МТК-книга. – Новосибирск. – 2002. – 1274 с.
15. Розанов А.Я. Экспериментальная витаминология. – Минск. – 1979. – 224 с.
16. Sebrell W.H. Vitamins. Chemistry, physiology, pathology, methods, 2 ed. P.S. Harris. – v. 5. – N.Y. – L., 1972. – 150 p.
17. Cooperman J.M., Lopez R. Handbook of vitamins. Nutritional, biochemical and clinical aspects, ed. by L.Y. Machlin, – N.Y.- Basel, 1984. – p. 299-327.
18. Миронов В.А., Цибульская М.И. Взаимосвязь процессов биосинтеза флавинов и стеринов у Eremothecium ashbyi // Прикл. биохимия и микробиология. – 1971. – Т. 7. – № 5. – С. 604-606.
19. Миронов В.А., Цибульская М.И. Образование монотерпенов аскомицетом Eremothecium ashbyi // Прикл. биохимия и микробиология. – 1982. – 18. – № 3. – С. 343-345.
20. Fedorovich D., Protchenko O., Lesuisse E. Iron uptake by the yeast Pichia guilliermondii. Flavinogenesis and reductive iron assimilation are co-regulated processes // Biometals. – 1999. – 12. – №4. – P. 295-300.
21. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: Учебн. пособие. – М.: ГЭОТАР-МЕД. – 2004. – 640 с.

"