Контрольная Фармацевтическая химия, вариант 4, номер: 248365

1. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените
качество дигитоксина, если навеску дигитоксина массой 0,0201 г растворили в 50 мл этанола, 5 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели спиртом до метки. К 5 мл полученного раствора прибавляли 5 мл пикрата натрия. Средняя оптическая плотность полученного раствора при 495 нм равна 0,440, толщина кюветы 10 мм. Удельный показатель поглощения должен быть 215-235. Содержание дигитоксина в субстанции не менее 99,8%.
6. Рассчитайте удельный показатель поглощения и оцените качество кортизона ацетата, если навеску препарата массой 0,0805 г растворили в мерной колбе на 100 мл, 1 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели этанолом до метки. Средняя оптическая плотность полученного раствора при 238 нм равна 0,483, толщина кюветы 10 мм. Содержание кортизона ацетата в субстанции 99,1%. Удельный показатель поглощения должен быть 380-400.
11. Рассчитайте удельное вращение и оцените качество кортизона ацетата, если средний угол вращения 0,5% раствора препарата в ацетоне равен +1,740. Длина кюветы 200 мм. Удельное вращение должно быть от +178 до +194.
16. Методика количественного определения фуразолидона в таблетках по 0,05 г по ФС сводится к следующему: около 0,1 г (точная масса) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 15 мл предварительно четыре раза перегнанного диметилформамида (ДМФА) (плотность не более 0,945), закрывают колбу притертой пробкой и энергично встряхивают в течение 20 минут. Прибавляют 1 мл 0,05 моль/л спиртового раствора калия гидроксида в 50 % спирте, охлаждают до 200С, доводят объем раствора ДМФА до метки, хорошо перемешивают и фильтруют через сухой складчатый фильтр в сухую колбу. Первые 10 мл фильтрата отбрасывают, 0,6 мл фильтрата помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Точно через 20 минут с момента прибавления 0,05 моль/л спиртового раствора калия гидроксида, определяют оптическую плотность полученного раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя 0,5 см и фиолетовым светофильтром при длине волны около 360 нм. Во вторую кювету наливают воду.Напишите расчетную формулу для определения содержания фуразолидона в одной таблетке в граммах (Х) с использованием удельного показателя поглощения стандартного образца фуразолидона.
Объясните буквенные обозначения. Как определяется средняя масса таблетки в граммах? Какое вещество используется в качестве стандартного образца фуразолидона? Как определяется удельный показатель поглощения?
21. Рассчитайте удельный показатель поглощения дибазола, если для приготовления раствора взята навеска массой 0,0517, которую растворили в 100 мл воды (раствор А). 2мл раствора А перенесли в мерную колбу вместимостью на 100 мл и довели водой до метки, средняя оптическая плотность полученного раствора равна 0,350. Толщина кюветы 1см.
26. Количественное содержание натрия гидрокарбоната в лекарственной форме: раствор натрия гидрокарбоната 5% – 100 мл определено рефрактометрическим методом. Средний показатель преломления n=1,3394, средний показатель преломления воды n=1,3328. Определение проводили при температуре 230С. Оцените качество лекарственной формы. Сделайте заключение. Расчет концентрации провести с использованием рефрактометрических таблиц.
31. Оцените качество лекарственной формы: раствор натрия цитрата 5% – 100 мл по количественному содержанию, если средний показатель преломления раствора равен 1,3401, средний показатель преломления воды равен 1,3329, рефрактометрический фактор равен 0,00140.
36. Количественное определение рутина в сложном разделенном порошке состава:
Рутина 0,02
Сахара 0,2
проводится по следующей методике.
Методика. Около 0,02 г препарата (точная масса) растворяют в 15 мл 95% этанола в мерной колбе емкостью 25 мл при нагревании на водяной бане. После охлаждения объем раствора доводят 95% этанолом до метки (раствор А). К 1,4 мл раствора А прибавляют 0,5 мл 1 моль/л раствора натрия гидроксида, 95% этанола до объема 10 мл и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора (А1) с применением фотоэлектроколориметра при длине волны 415 нм (синий светофильтр) в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм. В качестве контрольного раствора используют 95% этанол.
Параллельно проводят реакцию с 0,5 мл 0,02% раствора РСО рутина (0,0001 г) и измеряют оптическую плотность (А2).
Приготовление стандартного раствора рутина: Точную массу (0,0100 г) рутина растворяют в 15 мл 95 % этанола в мерной колбе емкостью 50 мл при нагревании на водяной бане. После охлаждения объем раствора доводят 95% этанолом до метки.
В 1 мл стандартного раствора содержится 0,0002 г рутина.
Напишите расчетную формулу для определения содержания рутина в граммах в порошке.
41. При определении чистоты препарата кислота никотиновая проводят определение 2,6-пиридинкарбоновой и 2,5-пиридинкарбоновой кислот по следующей методике: 0,1 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 0,5 мл свежеприготовленного 5% раствора железа (II) сульфата; окраска раствора не должна быть интенсивнее эталона № 6б. Поясните источники появления этих примесей и методику их определения.
46. Удельный показатель поглощения (Е1см1%) токоферола ацетата составляет от 42 до 47 при длине волны 285 нм (0,01% раствор в абсолютном спирте). Как определяется этот показатель?

Список использованной литературы:
1.Беликов, В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч: Учебное пособие. Издание 2-е /В.Г Беликов. – М.:МЕДпресс-информ,2008.
–616 с.
2.Государственная фармакопея СССР. X изд. – М.: Медицина, 1968. – 1079 с.
3.Государственная фармакопея СССР. XI изд. вып. 1,2. – М.: Медицина, 1987, 1990. – 384 с., 398 с.
4.Государственная фармакопея РФ. XII изд., часть 1. – М.:
Медицина, 2008. – 704 с.
5.Ермилова, Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств аптечного и заводского производства: учебное пособие / Е.В. Ермилова, Т.В. Кадырова, В.В. Дудко. – Томск: СибГМУ, 2010. – 202 с.
6.Дудко, В.В. Химический анализ лекарственных веществ: учебное пособие / В.В. Дудко, Л.А. Тихонова. – Томск: СибГМУ,
2009. – 63 с.
7.Краснов Е.А., Блинникова А.А., Физико-химические методы в анализе лекарственных средств: Учебное пособие. – Томск, 2010. –167 с.