Номер: 255055
Количество страниц: 21
Автор: marvel7
Контрольная Фармацевтическая химия, вариант 34, номер: 255055
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа? Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
данная работа? Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
- Содержание:
"Задание 1
В аналитическую лабораторию ОТК химико-фармацевтического предприятия для проведения контроля соответствия качества требованиям нормативного документа поступила лекарственная субстанция вещества следующей химической структуры:
В таблеточном цеху на подготовительном этапе порошок лекарственной субстанции подвергли измельчению
объясните значение этой операции и влияние на биологическую активность лекарственного средства;
назовите классификацию и принципы работы измельчающих машин, используемых на фармацевтическом производстве для мелкого и тонкого измельчения порошкообразных материалов;
в аптеку поступил рецепт на изготовление порошков, содержащих указанное лекарственное средство:
Rp.: ………….0,003
Sacchari 0,2
Мisce fiat pulvis
D.t.d. N.20
Signa: По 1 порошку 3 раза в день, ребенку 6 месяцев.
Впишите латинское наименование субстанции, имеющей вышеуказанную формулу; решите вопрос о возможности изготовления таких порошков в рамках внутриаптечной заготовки
укажите требования, предъявляемые к процессу изготовления препаратов при внутриаптечной заготовки для новорожденных и детей в возрасте до 1 года;
Задание 2
В аптеку обратился врач-педиатр с вопросом о возможности изготовления для ребенка 1 года жидкой лекарственной формы, содержащей фталазол (разовая доза - 0,06 г, суточная - 0.18 г). Провизор-технолог в специальной литературе нашел информацию об изготовлении суспензий сульфаниламидных препаратов с нерезко выраженными гидрофобными свойствами, в том числе фталазола, с использованием в качестве стабилизатора 1% раствора метилцеллюлозы. В результате согласования состава суспензии врач выписал рецепт:
Rp.: Phthalazoli 1,2
Sol. Methylcellulose 1 % - 120 ml
M.D.S.: по 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку 1 года.
Укажите нормативную документацию, регламентирующую технологию получения суспензий. Перечислите основные правила изготовления суспензий и напишите рациональный способ изготовления данной суспензии.
Список использованной литературы
1. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам /учебное пособие/ Пермь. 2004 – 59 с.
2. Безуглий П.О., Укринец И.В., Таран С.Г. Фармацевтична химия. – Х.: Издхво НФАУ, 2002. – 448с.
3. Беликов В.Г, Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Ч.1. Общая фармацевтическая химия; Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия: Учебн. для вузов. – Пятигорск, (1996) 2003. – І: 476с.; ІІ: 720 с.
4. Государственная фармакопея СССР. Изд. X. - М.: Медицина, 1968. – 1080с.
5. Государственная фармакопея СССР. Изд. XI. - М.: Медицина, 1987. – Вып. 1. – 334с; 1989.-вып.2. – 340 с.
6. Государственный реестр лекарственных средств. - М., 2000. -1204 с.
7. Е.В. Ермилова, В.В. Дудко, Т.В.Кадырова Анализ сложных лекарственных форм аптечного производства, Томск 2006 – 167 с.
8. Кулешова М.И., Гусева Л.И., Савицкая O.K. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. – М.: Медицина, 1989. – 230 с.
9. Коваленко В.Н. Компендиум. Лекарственные препараты. // К.: Морион, 2006. 1 и 2 тома – 2270 с.
"
Другие работы
390 руб.
1300 руб.
390 руб.
390 руб.
520 руб.