Контрольная Фармацевтическая химия, 4 задания, номер: 194143

Задание 1
Приведите реакции подлинности ЛС, содержащих ендиольную группу, на примере аскорбиновой кислоты.
Задание 2
Соотнесите функциональную группу, реактивы и внешний эффект с типом реакции, используемой для доказательства подлинности ЛС. Напишите химизм реакции.
R-CO-NH2(пирацетам, натрия гидроксид, нагревание, запах аммиака) А. Комплексообразование
Б. Окисление
В. Гидролиз
Г. Этерификация
Д. Декарбоксилирование
Е. Конденсация с последующим окислением
Ж. Восстановительная минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного фактора
З. Восстановительная минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного хлора
И. Восстановительная минерализация с последующим доказательством ковалентно связанного брома
К. Щелочной гидролиз
3 Поясните определение растворимости в соответствии с условными терминами(ФС), обоснуйте реакции на подлинность, испытание на чистоту, количественное определение ЛС по нормативной документации(ФС). При описании реакций на подлинность, испытаний на чистоту приведите химизм реакции, для количественного определения приведите химизм реакций, вывод коэффициента стехиометричности, фактора эквивалентности. Обоснуйте хранение ЛС или применение:
Гексаметилентетрамин(ФС 42-2488-99)
4.Рассчитайте интервал объемов 0,1 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 1, 0042), который будет обеспечивать качество субстанции цистеина( М.м. 121,16) по количественному содержанию с учетом требования ВФС 42-2633-95) (Содержание цистеина должно быть не менее 98,5%). Навеска 0,25 г. К навеске добавлено 25,0 мл 0,1 М раствора йода УЧ (1/2 I2) (Кп = 0, 9997).