Контрольная Фарм химия вариант 87, номер: 255030

"CОДЕРЖАНИЕ
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ. ПРИМЕСИ. КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС – русское и латинское
Фармакологическая группа и применение
Химическая формула
(структурная и брутто)
Описание
(физические свойства, растворимость, рН водного раствора)
Подлинность
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения)
Количественное определение
Условия хранения, возможные изменения при хранении

Лекарственные средства:
1. Цинка оксид
2. Меди сульфат
3. Железа сульфат
Задание 2. Дайте ответы на следующие вопросы:
1. Какие реакции используют в фармакопейном анализе для определения подлинности ЛС «Колларгол»?
2. Какие реакции используют в фармакопейном анализе для определения подлинности ЛС «Серебра нитрат»? Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.
3. Опишите метод количественного определения ЛС «Серебра нитрат»? Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.
4. Какие реакции используют в фармакопейном анализе для определения подлинности ЛС «Плагин», «Циснлатин», Циклоилатам»? Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.
5. Что включает в себя анализ радионуклидной чистоты радиофармацевтического препарата?

Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно EPh, навеску субстанции Copper sulphate pentahydrate массой 0.200 г растворили в 50,0 мл воды, добавили 2 мл разведенной серной кислоты и 3 г калия йодида. Титрант - 0,1 моль/л раствор натрия тиосульфата. 1 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата эквивалентен 24,97 мг CuS04 * 5Н2О. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,0 мл.
• Написать уравнение химической реакции;
• Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение», в соответствии с требованиями EPh: Copper sulphate pentahydrate должен содержать не менее чем 99,0% и не более чем 101,0% CuS04 * 5H2О.
3.2. Согласно JP XV, точную навеску субстанции Zinc sulfate hydrate массой 0,300 г растворили в воде в мерной колбе объёмом 100 мл и довели объём раствора водой до метки. К 25 мл полученного раствора добавили 100 мл воды и 2 мл аммиачного буферного раствора (рН 10,7) и оттитровали 0,01 моль/л раствором трилона Б, индикатор кислотный хром черный специальный. Объём титранта составил 2,6 мл; MrZnS04 * 7H2О = 287,58.
Написать уравнение химической реакции;
Рассчитать титр соответствия;
• Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение», в соответствии с требованиями JP XV: Zinc sulfate hydrate должен содержать не менее чем 99,0% и не более 102,0% ZnSО4 * 7H2О

3.3. Согласно EPh, 2,5 г натрия гидрокарбоната растворяют в смеси, состоящей из 150 мл воды и 10 разведенной серной кислоты. После окончания выделения пузырьков газа в этом растворе растворяют навеску субстанции Ferrous sulfate hydrate массой 0.501 г, добавляют индикатор ферроин. Титрант - 0,1 моль/л аммония-церия (ІУ) нитрат. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 18,1 мл. MrFeS04-7H:0 278,01.
Написать уравнение химической реакции;
Рассчитать титр соответствия;
• Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение», в соответствии с требованиями JP XV: Ferrous sulfate hydrate должен содержать не менее чем 98,0% и не более 105,0% FeS04 * 7H2О.

Список использованной литературы

1. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам /учебное пособие/ Пермь. 2004 – 59 с.
2. Безуглий П.О., Укринец И.В., Таран С.Г. Фармацевтична химия. – Х.: Издхво НФАУ, 2002. – 448с.
3. Беликов В.Г, Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Ч.1. Общая фармацевтическая химия; Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия: Учебн. для вузов. – Пятигорск, (1996) 2003. – И: 476с.; ИИ: 720 с.
4. Государственная фармакопея СССР. Изд. X. - М.: Медицина, 1968. – 1080с.
5. Государственная фармакопея СССР. Изд. XI. - М.: Медицина, 1987. – Вып. 1. – 334с; 1989.-вып.2. – 340 с.
6. Государственный реестр лекарственных средств. - М., 2000. -1204 с.
7. Е.В. Ермилова, В.В. Дудко, Т.В.Кадырова Анализ сложных лекарственных форм аптечного производства, Томск 2006 – 167 с.
8. Кулешова М.И., Гусева Л.И., Савицкая O.K. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. – М.: Медицина, 1989. – 230 с.
9. Коваленко В.Н. Компендиум. Лекарственные препараты. // К.: Морион, 2006. 1 и 2 тома – 2270 с.
10. Контроль качества лекарственных средств промышленного производства. Учебное пособие. – Санкт – Петербург 2002 – 105 с.
11. Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках. Учебное пособие. – Санкт – Петербург 2005 – 79 с.
12. Машковський М.Д. Лекарственные средства. // М.: Новая Волна, 2000. – 1 том 540 С. – 2 том 608с.
13. Методы анализа лекарств. Н.П. Максютина. – К.: Здоровье, 1984. – 222 с.
14. Методы титриметрического анализа лекарственных веществ /учебное пособие/ Пермь 2005. - 77 с.
15. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 1987. – 303 с.

"