Контрольная Фарм химия вариант 54, номер: 255028

"СОДЕРЖАНИЕ

54. Какие препараты, производные изоникотиновой кислоты, применяют в
медицинской практике в качестве противотуберкулезных средств?....................................4

76. Барбитураты идентифицируют сплавлением с едкими щелочами. Что при
этом происходит? Какие вещества образуются при последующем подкислении?
Напишите уравнения химических реакций (на примере фенобарбитала)………………….4

99. Охарактеризуйте внешний вид, растворимость, поглощение в УФ и ИК
спектрах лекарственных препаратов группы бензодиазепина………………….…………..5

122. Алкалоиды, производные морфина (фенантренизохинолина) и их
полусентетические аналоги. Напишите структурную формулу морфина
гидрохлорида. Укажите структуру конденсированной системы……………………………9

145. Какие виды изомерии характерны для препаратов, производных тропана?
Как синтезируют препараты, производные тропана? Напишите общую схему
получения сложных эфиров тропина…………………………………………………………10

168. В трех штанглазах находятся препараты, производные пурина. Два из
них дают положительные реакции с растворами хлорида кобальта и нитрата
серебра, но не дают положительных реакций с танином, с которым
взаимодействует третий препарат. Какие это препараты? Напишите их структурные
формулы…………………………………………………………………………………………11

191. Витамины, производные изоаллоксазина как ЛС: рибофлавин,
рибофлавина мононуклеотид. Характеристика структуры, химических
свойств. Методы анализа. Применение как витамины группы В2…………………………..13

1.2. Предложите все возможные методы анализа:
на подлинность (подтвердите уравнениями реакций), и
количественного определения: (напишите структуру, русское,
латинское название лекарственного вещества, к какому классу
относится, укажите функциональные группы, метод количественного
определения, титрант, индикатор, окраску раствора в конечной точке
титрования), напишите уравнения реакций.
214. Бензонал……………………………………………………………………………………16

237. Морфина гидрохлорид……………………………………………………………………19

248. Прогестерон……………………………………………………………………………….23

262. Тироксин-натрий…………………………………………………………………………..25

272. Фуразолидон……………………………………………………………………………….27

1.3. Лекарственное вещество следующей структуры:
• Приведите русское, латинское название лекарственного вещества;
• К какому классу относится;
• Источники получения.
• Укажите функциональные группы;
• Опишите и укажите физико-химические свойства данного вещества;
• Предложите реакции подлинности;
• Предложите методы количественного определения лекарственного вещества.
284. ……………………………………………………………………………………………..30


54. Для качественного анализа взяты три препарата, производные тропана:
атропина сульфат, гоматропина гидробромид, скополамина гидробромид.
Какой из них не дает реакцию Витали — Морена? Ответ обоснуйте и напишите
уравнение реакции……………………………………………………………………………...31

75. Соответствует ли анестезин требованиям ЧФС, если на титрование 0,2145 г
препарата пошло 11,0 мл 0,1М раствора нитрита натрия. Напишите уравнение
химических реакций, объясните выбор индикатора, укажите метод………………………32

95. Предложите реакции подлинности для метионина и сделайте заключение
о качестве лекарственной формы состава:
метионина 0,25
сахара 0,1
если на титрование аликвоты 2 мл, полученной растворением 0,1 г
лекарственной формы в 10 мл воды, израсходовано 1,9 мл 0,1 раствора йода. М.м. метионина = 149,2………………………………………………………………………………33

115. Количественное определение сульгина проведено броматометрическим
методом. Какую массу нужно взять, чтобы .на титрование
потребовалось 15 мл титрованного раствора (молекулярная масса 214,2)?.........................35

135. На массу бутадиона 0,3028 г затрачено 10,1 мл 0,1 н. раствора
гидроксида натрия. Каково процентное содержание бутадиона в препарате?...................36

155. Приведите уравнение реакции количественного определения тиамина
хлорида (Мч 337,26) . Методом неводного титрования. Укажите растворитель,
индикатор и необходимость присутствия смеси ацетата ртути (11).
Рассчитайте содержание тиамина хлорида и сделайте вывод о соответствии
требованиям ФС (должно быть не менее 98% в пересчете на сухое вещество),
если на титрование навески массой 0,1г пошло 6,1мл 0,1М раствора хлорной
кислоты, в контрольном опыте – 0,2мл……………………………………………………….37

175. По результатам анализа содержание кальция глюконата было равным
99,0%. На титрование было затрачено 23,8 мл 0,05М раствора трилона Б,
поправочный коэффициент К=0,99. Какая масса навески была взята для анализа?............39

Список использованной литературы………………………………………………………….40


Список использованной литературы
1. Беликов В.Г, Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Ч.1. Общая фармацевтическая химия; Ч.2. Специальная фармацевтическая химия: Учебн. для вузов. – Пятигорск, (1996) 2003. – (І: 432с.; ІІ: 608с.) І: 476с.; ІІ: 720 с.
2. Белова А.В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии – М.: Медицина, 1976. – 232 с.
3. Еремин С.К., Изотов Б.Н. Анализ наркотических средств: Руководство по химико-токсикологическому анализу наркотических и других одурманивающих средств / Под ред. Б.Н. Изотова – М.: Мир, 1993. 271 с.
4. Ершов Ю.А., Плетнева Т.В. Механизмы токсического действия неорганических соединений. – М.: Медицина, 1989. – 280 с.
5. Избирательная токсичность (под редакцией А. Альберта). Т. 1,2, М.: Медицина, 1989. – 399. – 428 с.
6. Коваленко В.Н. Компендиум. Лекарственные препараты. // К.: Морион, 2006. 1 и 2 тома. - 2270 с.
7. Крамаренко В.Ф., Туркевич Б.М. Анализ ядохимикатов. - М.: Химия, 1978. – 264 с.
8. Лужников Е.А. Клиническая токсикология.- М.: Медицина, 1982. – 368 с.
9. Лужников Е.А., Костомарова Л.Г. Острые отравления. – М.: Медицина, 1989. – 432 с.
10. Машковський М.Д. Лекарственные средства. // М.: Новая Волна, 2000. – 1 том 540 С. – 2 том 608 С.
11. Руководство по судебно-медицинской экспертизе отравлений / Под ред. Р.В. Бережного – М.: Медицина, 1980. – 416 с.
12. Симонов Е.А., Изотов Б.Н., Фесенко А.В. Наркотики: методы анализа на коже, в её придатках и выделениях. - М.: Анахаркис, 2001. – 240 с.
13. Фармацевтическая химия / Под ред. А.П. Арзамасцева – М.: ГЭОТАР-Медиа», 2004. – 640 с.
14. Шрайнер Р., Фьюзон Р., Кёртин Д., Морил Т. Идентификация органических соединений – М.: Мир, 1983. – 704 с.
"