Контрольная Аптека, задания по блокам, номер: 254740

"БЛОК 1
1. Процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления называется
а) доставкой
б) реализацией
в) товародвижением
г) транспортировкой
д) логистической операцией
2. ОСНОВНЫМИ ОПЕРАЦИЯМИ, СОСТАВЛЯЮЩИМИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДВИЖЕНИЯ ТОВАРОВ НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ, ЯВЛЯЮТСЯ:
а) отпуск
б) разгрузка
в) транспортировка
г) прием на хранение
д) размещение по местам хранения
3. Главной задачей аптечной организации является:
А) изготовление лекарств по рецептам врачей
Б) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств
В) обеспечение населения и ЛПУ ЛС и ИМН
Г) информация врачей и населения о новых ЛС
Д) отпуск ЛС по рецептам и без рецептов врачей
4. Должность директора аптеки может быть замещена лицом:
А) с высшим или средним фармацевтическим образованием
Б) только с высшим фармацевтическим образованием
В) без специального образования
5. Основными документами по правилам розничной продажи ЛС являются:
а) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
б) «Правила продажи отдельных видов товара»
в) ОСТ «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях
6. Перечислите товарные группы, разрешенные к реализации через аптечные организации:
а) печатная продукция
б) парфюмерно-косметическая продукция
в) минеральные воды
г) очковая оптика
д) канцелярские товары
7. Рекомендуемая штатная численность производственного персонала аптечной организации устанавливается на основе:
А) штатных нормативов
Б) типовых штатов
В) распоряжений вышестоящей организации
8. В технически укрепленных помещениях необходимо хранить:
А) наркотические средства
Б) психотропные вещества
В) сильнодействующие и ядовитые вещества, находящиеся под контролем
Г) все ЛС
9. Правила хранения медицинской техники регламентированы:
А) Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005г. № 785
Б) приказом МЗС РФ № 110 от 12.02.2007г.
В) Приказом МЗ РФ от 13.11.1996г. № 377
Г) приказом МЗС РФ № 706н от 23.08.2010г.
10. Правила уничтожения наркотических ЛП, пришедших в негодность, регламентированы:
А) Приказом МЗ РФ от 28.03.2003г. № 127
Б) Приказом Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2010г. № 62н
В) приказом МЗ РФ от 15.12.2002г. № 382
Г) приказом МЗС РФ № 706н от 23.08.2010г.


БЛОК Б. ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ
ЗАДАНИЕ 1. Изучить приказ МЗС РФ 1222-н от 28.12.2010г. «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»
ЗАДАНИЕ 2. Прием товаров на складе.
Методика выполнения: Укажите, по каким показателям, и в какие сроки будет принята на аптечном складе в г. Москве следующая продукция (см. Инструкцию П-6 и П-7)
Наименование ЛС По количеству По качеству
Срок Показатели
Морфилонг 0,5%-2,0 № 5, 1000 уп., поступил от московского предприятия
Аскорбиновая кислота, драже по 0,05 № 200, 5000 фл., поступила из г. Тверь, произведено ЗАО «Витамин»
Пилокарпина гидрохлорид, порошок, 2 кг., произведен в г. Москве
Анальгин 50%-2,0 № 10, 500 уп., произведен в Пензе
Ромашки цветки по 100 г., 2000 уп., произведено в Московской области Г. Красногорск
Ундевит, таб. № 50, 3000 уп., произведено в Уфе
г) Опишите порядок отбора проб по ГФ. Отбор проб лекарственных средств в расфасовке ""ангро""
д) Приведите пример порядка отбора проб для анализа из ГОСТов.
ЗАДАНИЕ 3. Соответствие требований к составу и площадям помещений аптечных организаций
Методика выполнения: На основании предыдущего задания сравнить состав и площади помещений, установленные правилами, и аптеки, в которой Вы работаете. Заполнить таблицу.
NN п/п Производственная аптека Аптека готовых лекарственных средств
макс. мин. макс. мин.
набор помещений кв. м. число рабочих мест* набор помещений кв. м. число рабочих мест* набор помещений кв. м. число рабочих мест* набор помещений кв. м. число рабочих мест*
ЗАДАНИЕ 4. Производственный контроль
Методика выполнения: На основании «ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и Санитарных правил СП 1.1.1058-01 изучить обязанности юридических лиц в обеспечении санитарно-эпидемиологического благополучия населения и правила проведения производственного контроля. Заполните таблицу.
Кто проводит Цель контроля Объекты
контроля Содержание контроля Программа контроля Обязанности юрид. лиц и индивид. предприним.

БЛОК В. СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ
1. На аптечном складе, использующем стеллажный способ хранения и цифровое кодирование мест хранения, размещаются грузовые единицы следующих лекарственных средств и ИМН по адресам: «сумамед» - 03.05.04, «корни валерианы» - 03.01.09; «эуфиллин» - 03.04.02.; «токоферол» - 03.03.02.; «корвалол» - 03.02.08.; «грелки резиновые» - 03.05.10. По данным журнала регистрации температуры и влажности воздуха в помещении поддерживается комнатная температура и влажность воздуха 65%. Соответствуют ли условия хранения указанных ЛС и ИМН необходимым требованиям. Соответствует ли организация хранения товаров на складе принципам хранения и размещения.
2. При проверке аптечного киоска комиссией было установлено, что киоск реализует лекарственные средства, подлежащие отпуску по рецепту врача. На замечание комиссии заведующая сказала, что должна выполнять распоряжение об обязательном ассортиментном минимуме лекарственных средств, куда входят в том числе и рецептурные препараты. Кто прав?
3. При контроле за деятельностью муниципальной аптеки, ей были сделаны замечания об отсутствии лицензии на право реализации наркотических, сильнодействующих и ядовитых веществ, при этом в ассортиментном перечне были препараты: клонидин, дигоксин, фенилин и целамид. Прав ли аудитор?
4. Аптечный склад проходит процедуру лицензирования. При экспертизе помещения инспектора лицензионной комиссии обнаружили, что площадь складского помещения составляет 140 кв.м, пристенные стеллажи приварены к стенам, расстояние от пола до стеллажей составляет 0,25 м, от потолка 1,0 м, расстояние между стеллажами составляет 0,70 м. и достаточно для проезда имеющейся на складе техники – ручных гидравлических тележек. Соответствуют ли помещения и размещение оборудования лицензионным требованиям и условиям? Какие замечания и рекомендации будут сделаны инспекторами и на основании какого документа?
"